不合格血液標本原因分析及預防措施 內容預覽:
臨床中不合格的血液標本原因分析及預防措施于建梅在臨床工作中,血液標本的分析結果是臨床醫生準確診斷疾病、制訂正確治療方案的重要依據。而血液標本采集及送檢工作的合格與否則直接影響檢驗結果的真實(shí)性,進(jìn)而影響疾病的診治工作,甚至可能危及病人的生命安全.,是醫療安全的一大隱患。針對我科不合格血液標本進(jìn)行原因分析,并提出預防措施。
2008年1月-2009年6月,對我科室送檢的4096份分析前血液標本進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現其中56份屬不合格標本,不能進(jìn)行正常標本分析,被退回。原因分析如下:溶血原因 我院現在采用真空試管采血,已經(jīng)不存在過(guò)去因普通玻璃試管**燥而引起的溶血,主要是因為標本采集量不足,管內剩余真空的存在造成血球破裂;用注射器采血轉裝于采血管時(shí),未卸下注射器針頭(血樣在一定壓力下,通過(guò)狹小的通道受到擠壓,血細胞變形或破裂);在搖勻抗凝劑,抗凝管搖勻方式錯誤或幅度太大(血樣沖擊力過(guò)大,破壞血球);使用干粉劑采血管時(shí),不及時(shí)搖勻(其溶解接觸面不均衡,界面溫度過(guò)高,出現溶解熱和反應熱)。
凝血原因 使用注射器采血時(shí),分裝量超過(guò)采血管額定量;抗凝管沒(méi)有搖勻或未及時(shí)搖勻、搖勻方式錯誤;血液粘度高的病人,選擇采血針型號過(guò)小,采血速度過(guò)慢;異常的開(kāi)塞操作(即水劑的抗凝劑常吸附在丁基膠塞上),異常開(kāi)塞后膠塞會(huì )帶走部分預加的抗凝劑,導致抗凝劑劑量不足;由于患者疾病或自身因素造成血管條件不理想,致使抽血時(shí)間過(guò)長(cháng)而導致血液凝固;多項采血時(shí)將血常規標本放在最后,導致拔針后針管內的血液返入試管,造成血量過(guò)多而凝固;止血帶使用時(shí)間過(guò)長(cháng)。
采血容器不當、采血量過(guò)少原因 護士對檢驗相關(guān)業(yè)務(wù)和一些新開(kāi)展業(yè)務(wù)不熟,造成對標本采集的容器選擇和采血量缺乏正確的認識。標本與List系統掃碼不相符或檢驗科接受不到條碼信息 護士處理檢驗醫囑時(shí)未認真履行查對制度,造成標本容器上條碼與患者姓名不相符;護士掃碼未保存醫囑,造成檢驗科接受不到掃碼信息。檢驗結果與患者病情不相符 患者留取標本前,護士的宣教力度不夠或解釋不到位,導致患者對標本留取方法、量及相關(guān)注意事項不清楚。
改進(jìn)措施:溶血的改進(jìn)措施使用不足量標本時(shí),采血完畢后開(kāi)啟管塞片刻,放出管內多余真空;特殊情況需注射器采血分裝于采血管時(shí),應卸下針頭,開(kāi)塞后沿管壁緩慢注入;顛倒180度搖勻,盡量減小血樣沖擊力;及時(shí)搖勻5~8次。對于~些血管條件不理想的患者,科室要重視,護士應不斷提高自身靜脈穿刺技術(shù),做到一次成功。護理部經(jīng)常組織技術(shù)操作訓練,以促進(jìn)和提高護士的穿刺技術(shù)。
凝血的改進(jìn)措施 特殊情況需分裝血樣時(shí),應以采血管額定量為準;及時(shí)輕輕顛倒180度,搖勻5~8次;選擇適宜的采血針,或采血量大時(shí)邊采集邊搖勻;需開(kāi)塞操作時(shí),先將采血管底部向下輕敲或將其適當甩一甩,使得吸附在膠塞上的抗凝劑沿管壁滑下,開(kāi)塞操作完畢后,合上膠塞顛倒180度,搖勻5-8次。提高護士的靜脈穿刺技術(shù),對于一些血管條件不理想的患者,科室要重視,護士應不斷提高自身靜脈穿刺技術(shù),做到一次成功。
加強護士對標本采集知識的學(xué)習和培訓 將檢驗分析的意義、標本收集的規程等列入護理“三基”培訓的內容中去,尤其對一些新開(kāi)展的特殊檢驗項目要專(zhuān)題講座,使血液標本的采集更規范,也使護理人員因熟識檢驗分析的意義。確保檢驗前標本的采集質(zhì)量,并不斷建立和健全標本采集質(zhì)量管理的標準與要求,使護理質(zhì)量和檢驗質(zhì)量得到同步提高。加強護理規章制度的落實(shí) 做好“三查七對”,加強工作責任心;采血前再次認真查對醫囑與標本容器是否相符,掃碼后是否保存。
加強對患者、陪護人員的健康宣教力度 在對患者進(jìn)行健康宣教時(shí),正確指導患者做好檢驗標本留取前的準備,把留取標本的注意事項講解清楚,臨床中,護士留取血液標本不合格,增加了檢驗科和下一班護士的T作量,還增加了病人的痛苦。因此,血液標本的質(zhì)量問(wèn)題是檢驗和護理T作質(zhì)量控制的薄弱環(huán)節,應引起臨床護士的高度重視,減少和杜絕不合格血液標本,提升護理質(zhì)量。
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