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    山東省濟南市中心醫院前不久發(fā)現了一例染色體異常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7號染色體和11號染色體發(fā)生易位，并將其報送到中南大學(xué)湘雅醫學(xué)院醫學(xué)遺傳學(xué)實(shí)驗室進(jìn)行鑒定。該院日前收到的鑒定報告稱(chēng)，該核型為世界首報染色體異常核型。

    據這例核型發(fā)現者、該院遺傳學(xué)實(shí)驗室的韓淑毅介紹，一名男子因少精癥于去年到該院就診，其妻有5次自然流產(chǎn)病史。醫生建議他進(jìn)行染色體檢查，結果顯示，他的染色體核型為46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7號染色體和11號染色體發(fā)生易位。染色體易位是造成流產(chǎn)的重要原因之一，在不孕不育人群中，染色體異常攜帶者比例高達5%~15%。