您所在的位置:首頁(yè) > 醫改動(dòng)態(tài) > 衛計委印發(fā)《醫療機構便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規范》(3)
1.血糖儀檢測結果與本機構實(shí)驗室生化方法檢測結果的比對與評估,每6個(gè)月不少于1次。
2.每臺血糖儀均應當有質(zhì)控記錄,應包括測試日期、時(shí)間、儀器的校準、試紙條批號及有效期、儀器編號及質(zhì)控結果。管理人員應當定期檢查質(zhì)控記錄。
3.每天血糖檢測前,都應當在每臺儀器上先進(jìn)行質(zhì)控品檢測。當更換新批號試紙條、血糖儀更換電池、或儀器及試紙條可能未處于最佳狀態(tài)時(shí),應當重新進(jìn)行追加質(zhì)控品的檢測。每種血糖儀均應當有相應濃度葡萄糖的質(zhì)控品,通常包括高、低兩種濃度。
4. 失控分析與處理:如果質(zhì)控結果超出范圍,則不能進(jìn)行血糖標本測定。應當找出失控原因并及時(shí)糾正,重新進(jìn)行質(zhì)控測定,直至獲得正確結果。
5.采用血糖儀血糖檢測的醫療機構均應當參加血糖檢測的室間質(zhì)量評估。
二、血糖儀的選擇
(一)必須選擇符合血糖儀國家標準,并經(jīng)國家食品藥品監督管理局登記注冊準入臨床應用的血糖儀。
(二)同一醫療單元原則上應當選用同一型號的血糖儀,避免不同血糖儀帶來(lái)的檢測結果偏差。
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