衛計委印發(fā)《醫療機構便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規范》(10)
2011-01-10 15:14
閱讀：15622
來(lái)源：衛生部
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 為規范便攜式血糖檢測儀的臨床使用，規范臨床血糖檢測行為，提高醫療機構血糖檢測質(zhì)量和檢測水平，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，我部組織制定了《醫療機構便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規范（試行）》，現印發(fā)給你們，請參照執行。
≥16.6且＜22.2
5
≥22.2
方案一：靜脈血樣比對試驗。
使用靜脈全血樣品，輕輕倒轉，使其充分混勻，并將靜脈血樣的氧分壓p(O2)調節至8.67 kPa±0.67kPa (65mmHg±5mmHg)，先取適量全血樣用于血糖儀檢測，剩余血樣15分鐘內離心分離血漿，4℃保存，30分鐘內用實(shí)驗室參考分析儀完成血漿葡萄糖測試。每臺血糖儀測試的靜脈血結果或由制造商提供的換算公式得到的靜脈血漿結果與參考分析儀測試的靜脈血漿結果之間的差異即為偏差。
血糖濃度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范圍內的樣品應當由原始靜脈血樣品獲得。可按如下方法對樣品中的血糖濃度進(jìn)行調整，以獲得兩端的極限濃度樣品：將靜脈血樣品收集在加有適當抗凝劑的試管中，將其在溫箱中孵育使血糖酵解，即可獲得血糖濃度＜2. 8mmol/L的樣品。獲得系統要求的樣品需要的孵育條件（例如溫度）應當由制造商確定。將靜脈血樣品收集在加有適當抗凝劑的試管中，然后加人適當的葡萄糖，即可獲得血糖濃度＞
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