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納入績(jì)效考核!一地衛健委發(fā)文,事關(guān)所有醫護

2023-05-10 08:34 閱讀:2814 來(lái)源:見(jiàn)文末 作者:醫**漫 責任編輯:醫路漫漫
[導讀] 兩地衛健委明確,45項臨床檢驗結果互認項目及互認標準。

5月6日,重慶衛健委印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)川渝兩地二級及以上醫療機構檢查檢驗結果互認工作的通知》。


《通知》要求,今年12月底前,重慶市29個(gè)區(縣)和四川省15個(gè)市相鄰地區共291家二級及以上公立綜合醫院,將實(shí)現檢查檢驗結果互認。其中重慶有77家醫院,四川省有214家醫院。


《通知》還提出了四大保障措施,其中加強質(zhì)量控制,保障醫療安全、加強監督指導,確保取得實(shí)效:


各醫療機構應建立完善檢查檢驗結果互認管理機制,不斷強化醫務(wù)人員培訓,優(yōu)化操作流程,增強設施設備管理,切實(shí)提高檢查檢驗質(zhì)量。川渝兩地省(市)臨床檢驗質(zhì)控中心和放射(影像)質(zhì)控中心應加強對相關(guān)專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量控制,指導開(kāi)展人員培訓、現場(chǎng)檢查、室內質(zhì)控、室間質(zhì)評等有關(guān)工作,其中2023年度培訓、檢查、質(zhì)控分別不少于1次。


川渝兩地衛生健康行政部門(mén)將適時(shí)對兩地實(shí)施檢查檢驗結果互認醫療機構的執行情況進(jìn)行監督指導和交叉質(zhì)控檢查。對存在嚴重問(wèn)題的醫療機構,經(jīng)組織專(zhuān)家研究討論確定,取消第二年度互認資格;對違法違規開(kāi)展醫療檢查、無(wú)依據檢查、重復檢查、違反知情同意原則實(shí)施檢查等行為予以嚴肅問(wèn)責。有條件的醫療機構可以將醫務(wù)人員分析判讀檢查檢驗結果互認工作的情況納入本機構績(jì)效分配考核機制,體現醫務(wù)人員勞動(dòng)和技術(shù)價(jià)值。


兩地衛健委明確,45項臨床檢驗結果互認項目及互認標準


值得注意的是,從《通知》中可以看出此次推進(jìn)的是跨省性質(zhì)的檢查檢驗結果互認,而醫療機構檢查檢驗結果互認受?chē)抑С郑虼丝梢哉f(shuō)是大勢所趨。


在重慶衛健委印發(fā)的通知中,詳細羅列了互認方式、互認標準及互認項目,是川渝兩地醫護人員需要掌握,同時(shí)也對其他地區的醫護人員而言具有參考意義的:


互認方式


1.醫療機構應在接診時(shí)主動(dòng)提醒患者,如有近期(一般3個(gè)月內)在具備互認資格的醫療機構所出具的檢查檢驗結果(標示“川渝HR”),可提供相關(guān)檢驗結果報告單或醫學(xué)影像(膠片)供醫師參考。患者提供的已有檢查檢驗結果符合互認條件、滿(mǎn)足診療需要的,醫務(wù)人員應遵照互認項目和適用范圍予以認可,不再重復進(jìn)行檢查檢驗。


2.醫務(wù)人員應在保障醫療質(zhì)量和醫療安全的前提下,充分考慮疾病變化發(fā)展的可能,仔細分析患者的檢查檢驗結果能否滿(mǎn)足當前診療需要,判斷是否認可外院檢查檢驗結果。認可的外院檢查檢驗結果應在病歷中記載,其內容包括檢查檢驗結果、檢查檢驗機構名稱(chēng)、日期等。


醫療機構應該進(jìn)一步完善醫療管理系統,對認可的外院檢查檢驗數據進(jìn)行收集統計。對因診療需要,確需重復檢查檢驗的,應當按規定充分告知患者或其家屬檢查檢驗的目的及必要性。


臨床檢驗項目結果互認標準


1.臨床檢驗互認項目須按要求規范實(shí)施檢驗流程和性能驗證,常規開(kāi)展室內質(zhì)控并通過(guò)國家級、省級室間質(zhì)評。


2.臨床檢驗質(zhì)控中心應加強區域內醫療機構臨床檢驗實(shí)驗室室內質(zhì)控和室間質(zhì)評工作的監督和指導,保障臨床檢驗互認項目的質(zhì)量。


3.臨床醫生在判讀臨床檢驗互認項目結果時(shí)需要根據患者的情況綜合分析。


4.建立醫療機構互認項目退出納入機制,互認項目未參加國家級或省級室間質(zhì)評,或成績(jì)不合格的醫療機構將在川渝范圍內通報,并取消未參加或不合格項目的互認資格,合格后重新納入。


圖源:重慶市衛健委


全國檢查檢驗結果互認,已推行了十余年…


事實(shí)上,早在10多年前我國就已經(jīng)提出了檢驗結果互認:2006年2月,原衛生部辦公廳印發(fā)《關(guān)于醫療機構間醫學(xué)檢驗、醫學(xué)影像檢查互認有關(guān)問(wèn)題的通知》,首次提出醫療機構間檢查互認包括檢查資料互認和檢驗結果互認。


2010年6月原衛生部辦公廳發(fā)出通知,要求各省(區、市)同級醫療機構間要于2010年底實(shí)現影像資料和常規臨床檢驗項目結果互認。

而近年來(lái),醫療機構檢查檢驗結果互認再度成為了熱門(mén)話(huà)題,也是國家多次發(fā)文要求推進(jìn)的重點(diǎn)。


2021年7月16日,國家衛健委印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)檢查檢驗結果互認工作的通知》。


2021年11月26日,國家衛生健康委發(fā)布《醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》。


2022年2月18日,《醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法》正式發(fā)布,2022年3月1日起正式施行


其中,《關(guān)于加快推進(jìn)檢查檢驗結果互認工作的通知》提出了鼓勵檢查檢驗結果互認工作納入績(jì)效考核:


醫療機構要建立公益性為導向的績(jì)效分配制度,鼓勵將醫務(wù)人員分析判讀檢查檢驗結果、開(kāi)展檢查檢驗結果互認工作的情況作為績(jì)效分配的考核指標,使醫務(wù)人員收入真正體現勞動(dòng)價(jià)值和技術(shù)價(jià)值。


《醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法》則明確了檢驗檢查結果互認具體規則,重點(diǎn)如下:

1.《管理辦法》強調了質(zhì)控作為結果互認前提的重要性,也就質(zhì)控問(wèn)題專(zhuān)門(mén)提出了5點(diǎn)意見(jiàn)。


2.對于互認項目的范圍也有相對清晰的規定:擬開(kāi)展互認工作的檢查檢驗項目應當具備較好的穩定性,具有統一的技術(shù)標準,便于開(kāi)展質(zhì)量評價(jià)。對于具體項目區域范圍還是全國范圍互認,則是看是否滿(mǎn)足國家級質(zhì)量評價(jià)指標。該指標體系已由國家臨檢中心2020年3月發(fā)布,共涉及51個(gè)質(zhì)量指標:


3.針對利益相關(guān)問(wèn)題,《管理辦法》提出醫保基金預算總額,不因檢查檢驗結果互認調減區域總額預算和單個(gè)醫療機構預算總額。


4.對于患者提供的已有檢查檢驗結果符合互認條件、滿(mǎn)足診療需要的,醫療機構及其醫務(wù)人員不得重復進(jìn)行檢查檢驗。


5.對于因檢查檢驗結果互認而產(chǎn)生糾紛的,各責任主體依法依規承擔相應責任。


6.有條件的醫療機構可以開(kāi)設檢查檢驗門(mén)診,由醫學(xué)影像和放射治療專(zhuān)業(yè)或醫學(xué)檢驗、病理專(zhuān)業(yè)執業(yè)醫師出診,獨立提供疾病診斷報告服務(wù)。


7..互認檢查結果,不互認醫師出具的診斷結論。


8.《管理辦法》規定了6種可以重新檢查的情況:

國家大力推動(dòng)的「檢驗結果互認」究竟難在哪兒?


從近年來(lái)各地發(fā)布的關(guān)于檢驗結果互認的文件,以及重慶剛剛發(fā)布不久的通知都可以看出,國家大力推動(dòng)的「檢驗結果互認」仍舊在落實(shí)的過(guò)程當中。


改革或許很難達到立竿見(jiàn)影的效果,短期內實(shí)現全面互認也十分艱難,這既是源于多年的習慣,也是困于部分固有問(wèn)題始終無(wú)法解決。


推動(dòng)檢驗結果互認所面臨的主要問(wèn)題包括:


技術(shù)問(wèn)題,醫療機構水平存在差異

理論上,三級醫療機構質(zhì)量標準較為接近,但不同醫院的優(yōu)勢學(xué)科不同,設備和儀器也可能不同。另外,“人”的因素也至關(guān)重要。1984年,經(jīng)教育部批準,醫學(xué)檢驗本科專(zhuān)業(yè)才逐漸建立起來(lái),如今各醫院檢驗科人員素質(zhì)參差不齊,這種局面就為互認增添了阻力。

檢驗檢查的時(shí)效性

實(shí)驗室里很多檢查的時(shí)效性非常短。比如血常規檢查,對于一個(gè)感染的病人,白細胞的變化會(huì )改變幾倍;而血K+這樣的檢查,只要半天就會(huì )從正常值變成“危急值”。這些結果本身就需要動(dòng)態(tài)、多次的檢查。


檢查結果參考值不同


由于儀器的不同,測量方法存在差異,不同的儀器設備及不同的檢測方法,檢測的結果之間也有差異,檢查結果的參考值也不盡相同,比如不同廠(chǎng)家、定量和定性的方法之間。這不是哪個(gè)檢驗科的問(wèn)題,而是檢驗醫學(xué)以后要解決的課題。


人員技術(shù)水平不同


對于同一標本、同一方法進(jìn)行相同的項目檢測,不同檢驗科工作人員的判讀可能有差異。因此,目前各醫院檢驗科的工作不具備完全的同質(zhì)性,其檢測結果的互認有一定的局限性。


法律問(wèn)題


檢驗結果互認就意味著(zhù)臨床醫生要拿著(zhù)非本院的的檢查報告為患者做出相應診斷,稍有不慎做出錯誤判斷后,責任劃分問(wèn)題依舊不明確。


一旦誤診誤治,其后果一定是主治醫生承擔,因此,在沒(méi)有制度保障的情況下,大多數醫生當然也更傾向于多次檢查,降低誤判率。


利益問(wèn)題


在藥品和耗材零差價(jià)的背景下,在正常情況下,檢驗檢查已經(jīng)成為醫療機構的收入中心之一。


未來(lái)臨床實(shí)驗室是否會(huì )如藥房一樣從醫院的收入中心向成本中心轉變,這個(gè)轉變會(huì )在多短的時(shí)間內到來(lái),還是一個(gè)未知數。


雖然上述問(wèn)題在《醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法》中,有部分已經(jīng)有了明確的規定,但真正完全落實(shí)“檢驗結果互認”,依舊道阻且長(cháng)。


來(lái) 源 | 醫學(xué)檢驗沙龍

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