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小腸癌臨床特點(diǎn)與防止進(jìn)展

2012-10-10 10:43 閱讀:4093 來(lái)源:中國健康界 作者:丁* 責任編輯:丁磊
[導讀] 由于早期小腸癌臨床表現無(wú)特異性,缺乏有效的診斷手段,大部分患者確診時(shí)已經(jīng)有區域淋巴結及肝臟轉移,多無(wú)法進(jìn)行根治性切除術(shù),并且也給內科化療帶來(lái)難度。安徽醫科大學(xué)第一附屬醫院顧**教授在9月20日第十五屆全國臨床腫瘤學(xué)大會(huì )暨2012年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì )上說(shuō)

    “由于早期小腸癌臨床表現無(wú)特異性,缺乏有效的診斷手段,大部分患者確診時(shí)已經(jīng)有區域淋巴結及肝臟轉移,多無(wú)法進(jìn)行根治性切除術(shù),并且也給內科化療帶來(lái)難度。”安徽醫科大學(xué)第一附屬醫院顧**教授在9月20日第十五屆全國臨床腫瘤學(xué)大會(huì )暨2012年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì )上說(shuō),“即使小腸癌發(fā)生率很低,但一直是癌癥醫學(xué)難題。”

    顧**介紹了小腸癌的臨床特點(diǎn)。他指出,小腸是消化道中的最長(cháng)器官,它上端接幽門(mén)與胃相通,下端與大腸相連,包括十二指腸、空腸和回腸,在成人平均長(cháng)度6到7米,約占消化道的2/3,它的粘膜面構成了消化道中90%的官腔表面。

    小腸惡性腫瘤按著(zhù)病理類(lèi)型由高到低為腺癌、類(lèi)癌、肉瘤和淋巴瘤,但近年來(lái)發(fā)現小腸間質(zhì)瘤發(fā)病率有明顯上升趨勢。其中,腺癌和小腸類(lèi)癌的發(fā)病在70歲以后不再上升,而肉瘤的發(fā)病率大約在60歲以后穩定。

    顧**統計了安徽醫科大學(xué)第一附屬醫院在2001年至2011年間確診的126例小腸腫瘤患者病理類(lèi)型,其中小腸腺癌24例,小腸類(lèi)癌2例,小腸間質(zhì)瘤70例,小腸平滑肌肉瘤10例,表明小腸惡性腫瘤病理類(lèi)型發(fā)生很大變化。

    同時(shí),顧**對比了韓國Hee-KyungChang等人報道的197例小腸癌患者中,十二指腸108例占55%,空腸59例占30%,回腸30例占15%。還有安德森癌癥研究中心報道了54例小腸癌分布:十二指腸癌67%;空腸癌20%;回腸癌13%。

    顧**發(fā)現,部分小腸癌發(fā)生與腹腔疾病、克羅恩病或遺傳性疾病、家族型腺瘤性息肉病和PJ綜合征有關(guān),如遺傳性非息肉病性結直腸癌,。

    顧**詳細列出西方國家小腸癌的發(fā)病率。1998年到2002年的流行病學(xué)調查結果顯示,美國和瑞典的小腸癌發(fā)病率男性為1.4/10萬(wàn),女性為1/10萬(wàn);澳大利亞男性為1.2/10萬(wàn),女性0.9/10萬(wàn);日本為0.7/10萬(wàn),女性0.4/10萬(wàn)。西方國家普遍呈現在40歲以后人群中,發(fā)病率有顯著(zhù)上升。

    由于早期小腸癌臨床表現無(wú)特異性,缺乏有效的診斷手段,大部分患者確診時(shí)已經(jīng)有區域淋巴結及肝臟轉移,多無(wú)法進(jìn)行根治性切除術(shù)。顧**指出一項研究顯示,298例行手術(shù)切除根治性?xún)H占到50.7%,姑息性占到10.7%,旁路手術(shù)占到16.8%,其余僅僅單純開(kāi)腹探查。

    然而,近年來(lái)隨著(zhù)影像學(xué)和內鏡技術(shù)的發(fā)展,如小腸鏡的應用,小腸癌的診出率逐步提高,有望帶來(lái)治療上改變。

    對于小腸癌的預后,顧**研究國內報道,說(shuō)明小腸腺癌切除術(shù)后5年生存率為19%到31%,根治性切除術(shù)后5年生存率為34%到41%。另外,他對比國外Zar對923例小腸癌生存分析,發(fā)現腫瘤位于十二指腸者5年、10年生存率分別為39%、37%;位于空、回腸者分別為46%、41%。

    目前,還無(wú)法確定輔助化療是否給患者帶來(lái)獲益,姑息性化療用“5氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素”化療方案沒(méi)有證據發(fā)現給患者帶來(lái)總生存期的改善。

    并且,不同學(xué)者研究出不同結果。在2009年,SylvainaManfredi等人也報道了一例26歲姑息性化療用“FLOL**4方案”兩次,獲得完全緩解。隨后在這個(gè)方案做了一系列研究,提示小腸癌對奧沙利鉑的敏感性高于順鉑,同時(shí)引起注意的是,小腸癌生物特性更類(lèi)似于大腸癌,而不是胃癌。

    最后,顧**說(shuō),隨著(zhù)分子靶向治療在不少腫瘤治療中顯示較高的療效和安全性,能否在小腸癌治療中有效也受到關(guān)注。同時(shí)引發(fā)小腸癌基礎研究進(jìn)展,如最新研究表明DNA錯配修復通路的突變在小腸癌中是很常見(jiàn)。也提示患者VEGF-A和EGFR的高表達患者中或許可以從EGFR和VEGFR的靶向治療中獲益。雖然還有待進(jìn)步探索研究,但這也給小腸癌診治中帶來(lái)新的希望。


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