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    近日，FDA心血管和腎臟藥物顧問(wèn)委員會(huì )（CRDAC）以10比1的投票結果，建議批準抗血小板藥物vorapaxar用于有心肌梗死（MI）史患者的輔助治療。如果獲批，vorapaxar將以商品名Zontivity上市，作為標準療法的輔助藥物，以減少心血管死亡、心肌梗死、卒中和緊急冠狀動(dòng)脈血運重建的風(fēng)險。

    Vorapaxar簡(jiǎn)介

    Vorapaxar是一種新型蛋白酶激活受體1（PAR-1）拮抗劑，可抑制凝血過(guò)程。PAR-1是一種可被凝血酶激活的受體，而凝血酶是一種有效的血小板激活劑。vorapaxar能夠抑制血小板上PAR-1受體，從而抑制凝血酶誘導的血小板聚集。

    FDA顧問(wèn)委員會(huì )以該藥物的臨床試驗數據的分析為基礎，他們認為T(mén)RA 2P TIMI-50試驗的數據強勁，可以支持vorapaxar的獲批。FDA通常遵循顧問(wèn)委員會(huì )的建議，盡管也不一定如此。

    TRA 2P-TIMI 50試驗是一項納入26499例患者的大型隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，納入試驗的患者至少符合3個(gè)動(dòng)脈粥樣硬化條件中的1個(gè)：既往MI、既往卒中或確診外周動(dòng)脈疾病，既往MI的患者占70%;主要終點(diǎn)是試驗結束時(shí)的心血管死亡、MI、卒中或緊急冠狀動(dòng)脈血運重建；平均隨訪(fǎng)時(shí)間為2.5年。2012年的ACC科學(xué)會(huì )議上公布結果，該試驗達到了主要終點(diǎn)。vorapaxar 2.5mg治療組主要終點(diǎn)降低13%;排除緊急冠狀動(dòng)脈血運重建者，次要終點(diǎn)（心血管死亡、MI、卒中）也明顯降低。

    vorapaxar對致命性和非致命性嚴重事件的一貫優(yōu)勢支持批準用于有既往MI的患者。委員會(huì )成員、斯坦福大學(xué)醫學(xué)院philip Sager教授認為，vorapaxar將解決一個(gè)真正未獲滿(mǎn)足的醫療需求。

    Vorapaxar唯一主要的安全問(wèn)題是出血。根據多個(gè)定義Vorapaxar增加了出血風(fēng)險，但數據顯示Vorapaxar組與安慰劑組之間的差異不顯著(zhù)，無(wú)論是顱內出血（0.5% vs 0.4%,P=0.16）還是致命性出血（0.2% vs 0.1%, P=0.511）。但對于無(wú)卒中史患者，這一出血風(fēng)險沒(méi)有超過(guò)該藥所帶來(lái)的臨床益處。

    Vorapaxar增加了整體出血（尤其是顱內出血[ICH]）的風(fēng)險，這導致了研究設計的改變。根據DSMB推薦，參與該試驗的有卒中史的患者被臨床研究者同意中止試驗。因此，vorapaxar不被批準用于既往ICH史、缺血性卒中、短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）或目前有顯性病理性出血的患者。FDA提示，vorapaxar增加出血風(fēng)險應包括在用藥指導中以提醒醫生。用藥指導也可以包括其它一些信息，如中老年、體重<60kg或嚴重腎功能損傷的患者有較高的出血風(fēng)險。

    唯一投了反對票的是丹佛科羅拉多大學(xué)的Mori Krantz博士，“我投了反對票，不是因為我對其療效不滿(mǎn)意，而是擔心獲益的大小，特別是難以達到硬終點(diǎn)，例如心血管死亡；我們需要接近千人獲益。”同時(shí)，也對該藥的出血風(fēng)險表示了擔憂(yōu)。

    vorapaxar藥物說(shuō)明書(shū)顯示，當處方用于體重不足60kg（132磅）的患者時(shí)需謹慎小心，因為這一患者群體出血風(fēng)險似乎比體重大于60 kg的患者群體更高。委員會(huì )成員未能就vorapaxar應如何用于低體重患者群體的治療達成一致建議，他們表示，在做出最終裁決之前，將繼續討論這一問(wèn)題。