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     顱內海綿狀血管瘤按照侵犯部位不同、出血與否，臨床主要表現為癲癇、神經(jīng)功能缺損甚至意識障礙等。位于橋臂的病變臨床可表現為橋臂綜合征，但誘發(fā)三叉神經(jīng)痛的病例鮮有報道。本文為1例頑固性三叉神經(jīng)痛的海綿狀血管瘤，經(jīng)枕下乙狀竇后開(kāi)顱小腦水平裂入路將其切除，現結合文獻報告如下。

    病例報告

    患者女，71歲。主因“頑固性右側頭面部疼痛14年”于2012年12月入院。患者1998年開(kāi)始無(wú)明顯誘因出現已右前額及眼周為主的發(fā)作性電擊樣疼痛，在勞累、受涼、緊張后明顯加重。曾多次求診于多家醫院，頭顱MRI診斷為：右側腦橋海綿狀血管瘤。
 

    圖1 a.b. 術(shù)前MRI示T1WI呈混雜信號，T2WI病灶周邊可見(jiàn)低信號帶；c. 術(shù)后MRI示腫瘤全切除

    予多次神經(jīng)封閉及伽馬刀治療（2003年），均未見(jiàn)成效，頭面部疼痛逐漸加劇，逐漸發(fā)展至右面中下部疼痛、麻木交替。疼痛劇烈時(shí)多為右眶上緣起始，電擊樣疼痛遍及整側頭面部。緩解期患者右面部發(fā)麻，并畏寒、畏光、無(wú)法睜眼、聽(tīng)力下降。入院前曾口服卡馬西平減少疼痛發(fā)作。

    入院查體：右側頜面部淺感覺(jué)減退，右側咀嚼肌無(wú)力，張口偏向右側，右角膜反射及下頜反射減弱，右側聽(tīng)力缺失。MRI示T1WI呈混雜信號，T2WI病灶周邊可見(jiàn)低信號帶，考慮含鐵血黃素環(huán)，病變未見(jiàn)明顯增強（圖1a,b）。初步診斷：（1）右側橋臂海綿狀血管瘤；（2）繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛。

    全麻下行右枕下乙狀竇后開(kāi)顱小腦水平裂入路橋臂海綿狀血管瘤切除術(shù)。術(shù)中取左側臥位，右枕下乙狀竇后直切口，星點(diǎn)外1 cm鉆關(guān)鍵孔，銑刀做一直徑3 cm的游離骨瓣，骨窗上外側顯露橫竇與乙狀竇交匯處，錯“十”字剪開(kāi)硬腦膜后即可辨識小腦水平裂。沿顱底向內后緩慢牽開(kāi)小腦半球，釋放腦脊液，向小腦腹側探察，可見(jiàn)巖靜脈、三叉神經(jīng)、前庭蝸神經(jīng)等。

    由于病變位于橋臂內側偏上、三叉神經(jīng)腦橋核附近，因此如強行向后內側牽開(kāi)小腦半球巖面勢必會(huì )造成過(guò)渡牽拉，因而改從小腦水平裂中外1/3處仔細分離小腦前下動(dòng)脈、小腦腦橋裂靜脈所屬分支及蛛網(wǎng)膜，分開(kāi)此間隙約寬1——5 cm,窄腦壓板縱深牽開(kāi)即可見(jiàn)病變。病變直徑約0.5——0.6 cm,周?chē)梢?jiàn)棕黃色陳舊性出血帶，遂沿纖維化的瘤壁仔細分離與周?chē)X組織的粘連直至腫瘤全切除（圖1c）。

    術(shù)后三叉神經(jīng)痛癥狀完全消失，輕度復視，患側面部淺感覺(jué)部分恢復，右角膜反射及下頜反射基本恢復，無(wú)面癱及張口歪斜，咀嚼對稱(chēng)有力，伸舌居中（圖1d），無(wú)眩暈及患側肢體共濟失調。術(shù)后病理證實(shí)為海綿狀血管瘤。術(shù)后2個(gè)月復視癥狀消失。

    討     論

    中樞神經(jīng)系統海綿狀血管瘤主要發(fā)生在顱內，脊髓少見(jiàn)。顱內病變除海綿竇周的腦外病變外，絕大多數為幕上病變。幕下病變多見(jiàn)于小腦及腦干內，其中腦干海綿狀血管瘤約占顱內海綿狀血管瘤的18%-35%,且腦橋比例最高。海綿狀血管瘤的臨床表現多因自發(fā)性出血及占位效應引起，按侵犯部位不同表現為癲癇、神經(jīng)功能缺損甚至意識障礙等。

    本病手術(shù)與否仍存爭議，但對于腦干病變，Gross等和Samii等提出對于多次出血提示病情進(jìn)展不良或有嚴重的神經(jīng)功能障礙者應考慮手術(shù)治療。本例病史長(cháng)達14年，疼痛逐漸加重直至無(wú)法忍受，并經(jīng)各種保守治療均未見(jiàn)成效而強烈要求手術(shù)，且有手術(shù)適應癥。

    橋臂（brachium pontis）亦稱(chēng)小腦中腳，是小腦與腦橋連接部，主要有交叉的大宗腦橋小腦纖維組成，這些纖維由腦橋神經(jīng)核神經(jīng)元發(fā)出，而這些神經(jīng)元又是皮質(zhì)腦橋束的第二級神經(jīng)元。三叉神經(jīng)感覺(jué)主核（三叉神經(jīng)腦橋核）與運動(dòng)核均位于橋臂的內側偏上，其中感覺(jué)主核位置稍高于運動(dòng)核并在其外側。因V——Ⅷ對腦神經(jīng)核均位于腦橋，故橋臂損傷可導致橋臂綜合征，典型表現為病變側三叉神經(jīng)、展神經(jīng)、面神經(jīng)及前庭蝸神經(jīng)受損。

    小腦水平裂（cerebellar horizontal fissure）是位小腦枕面分隔上、下半月小葉間的自然裂隙，其向側延伸繞轉至小腦巖面，又名小腦巖裂（petrosal sure）。此裂隙在小腦巖面與小腦腦橋裂：erebellopontine fissure）延續。小腦腦橋裂分為上、兩支，其交匯形成的“<”形結構尖端與小腦巖裂續，充分分開(kāi)二支可直視小腦中腳（橋臂）。小腦橋裂上支末段正對著(zhù)三叉神經(jīng)感覺(jué)根腦橋處。

    腦水平裂及小腦腦橋裂內行走的血管主要為小腦下動(dòng)脈分支及小腦腦橋裂靜脈，后者回流入巖脈。三叉神經(jīng)痛分為原發(fā)性和繼發(fā)性（癥狀性）。

    多因三叉神經(jīng)根腦橋入口處（entryzone）受到壓迫及神經(jīng)根脫髓鞘病變所引起。壓迫可以是先天性的，如血管壓迫，也可以是后天性的如小腦腦橋區腫瘤等。癥狀表現為單支或多支分布范圍內間歇性、反復性、陣發(fā)性刀割、灼燒、**或電擊樣劇烈疼痛，以單側Ⅱ、Ⅲ支為主，平均年發(fā)病率為4/10萬(wàn)。

    結合本例的臨床表現可知患者為典型的三叉神經(jīng)運動(dòng)支與感覺(jué)支同時(shí)受累。其原因考慮為此病變恰巧位于三叉神經(jīng)感覺(jué)主核（三叉神經(jīng)腦橋核）與運動(dòng)核之間，即橋臂內側偏上的位置。病變產(chǎn)生的占位效應壓迫臨近功能區導致淺感覺(jué)減退或發(fā)作性的感覺(jué)過(guò)敏以及所支配的運動(dòng)肌無(wú)力。

    筆者通過(guò)小腦水平裂入路不但可以避免過(guò)度牽拉、壓迫小腦所產(chǎn)生的副損傷，還能減少對面聽(tīng)神經(jīng)、內聽(tīng)動(dòng)脈、巖靜脈等的騷擾，并且從解剖關(guān)系來(lái)看，小腦水平裂-小腦腦橋裂入路能直接進(jìn)入三叉神經(jīng)感覺(jué)根人腦橋處，因而此入路應為小腦枕面至小腦腦橋角區上部的直捷路徑。

    患者術(shù)后曾輕度復視，但2個(gè)月后回訪(fǎng)癥狀消失。筆者考慮復視的原因應為外展神經(jīng)及腦橋與小腦聯(lián)系纖維在橋臂附近的手術(shù)損傷及周?chē)[所致，屬術(shù)后短期并發(fā)癥，隨著(zhù)供血的改善和水腫的消退則癥狀也隨之消失。