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NCCN:更新彌漫大B細胞淋巴瘤指南

2014-04-10 10:37 閱讀:5060 來(lái)源:醫脈通 作者:李*思 責任編輯:李思思
[導讀] 美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )(NCCN)最近更新了彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)指南,納入致癌基因MYC作為腫瘤免疫組化檢測組合的一個(gè)必不可少的組成部分。此外,新版指南還強調了熒光原位雜交在檢測MYC易位方面的價(jià)值。

    美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )(NCCN)最近更新了彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)指南,納入致癌基因MYC作為腫瘤免疫組化檢測組合的一個(gè)必不可少的組成部分。此外,新版指南還強調了熒光原位雜交在檢測MYC易位方面的價(jià)值。

    作為NCCN非霍奇金淋巴瘤指南專(zhuān)家組主席,紐約威爾康奈爾醫學(xué)院的醫學(xué)教授A(yíng)ndrew D. Zelenetz博士在今年的NCCN年會(huì )上表示,1.2014版指南中反映出的變化是基于近期的研究數據,研究表明DLBCL中MYC表達與接受CHOP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(cháng)春新堿、強的松)治療的患者結局較差相關(guān)。
 


    他說(shuō):“最近幾年的新數據表明,MYC表達可能與結局特別差相關(guān)。事實(shí)上,我們發(fā)現起作用的不光是DLBCL中MYC表達,而是MYC和BCL2同時(shí)表達。”他指出:“最初是在MYC基因和BCL2基因都易位的腫瘤中發(fā)現的,這類(lèi)患者的結局非常差。”

    Zelenetz博士說(shuō),同時(shí)存在這兩種基因易位的“雙重打擊(double-hit)”現象相對罕見(jiàn),僅見(jiàn)于大約6%的患者,但最新數據表明在接受R-CHOP (利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(cháng)春新堿、強的松)治療的DLBCL患者中,免疫組化檢測結果提示實(shí)際上超過(guò)40%的細胞都存在MYC蛋白表達,再加上超過(guò)70%的細胞都存在BCL2 蛋白表達(相當于“雙重打擊評分”為2分),這類(lèi)患者的結局比那些評分為0分或1分的患者要差得多。

    在雙重打擊評分為2分的患者中,應答率顯著(zhù)降低,總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期也都顯著(zhù)縮短。Zelenetz博士說(shuō):“如今,這類(lèi)患者不占少數。事實(shí)上,前來(lái)就診的患者中大約30%都存在這種情況;重要的是,這與細胞來(lái)源之間并沒(méi)有嚴格的相關(guān)性。”

    他說(shuō),目前這一數據被廣泛引用,作為MYC陽(yáng)性腫瘤的治療基礎,實(shí)際上這也正是該數據所反應的內容。“但這一數據也經(jīng)常被誤解為反映了‘雙重打擊’淋巴瘤的治療。其實(shí)在這些患者中,只有1例或2例真正存在‘雙重打擊’淋巴瘤,所以這其實(shí)反應的是MYC陽(yáng)性淋巴瘤的治療,我們已知這類(lèi)患者的結局與不存在BCL2的MYC陽(yáng)性淋巴瘤患者非常相似。”

    他補充道,事實(shí)上,目前還沒(méi)有針對雙重打擊患者的循證標準治療,因此確實(shí)需要在這類(lèi)患者中開(kāi)展前瞻性臨床試驗。他指出:“在這方面,指南并沒(méi)有建議相應的治療,因為的確沒(méi)有相關(guān)數據,開(kāi)展相關(guān)的臨床試驗非常必要。”

    DLBCL指南的其他一些變化包括:

     取消了I、II期非大型(直徑小于10 cm)疾病治療方案中有關(guān)“存在不良危險因素”與“不存在不良危險因素”的劃分。Zelenetz博士解釋道,無(wú)論是否存在不良危險因素,治療推薦意見(jiàn)都是一樣的。不過(guò),他指出,是否存在不良危險因素可能決定了結局上的差異,這也是上一版指南為何對此進(jìn)行區分的原因。

    有關(guān)早期患者影像學(xué)復查的變化。上一版指南建議“治療完成后,CT掃描不超過(guò)每6個(gè)月一次,共2年,之后僅在有臨床指征時(shí)開(kāi)展CT掃描”,新版指南改為“僅在有臨床指征時(shí)開(kāi)展CT掃描”。

    有關(guān)III、IV期疾病的推薦意見(jiàn)等級變化。對于有應答的疾病,后續治療推薦意見(jiàn)“繼續采用R-CHOP方案共6個(gè)周期”被定為1級推薦意見(jiàn);針對“治療結束后重新分期為完全應答”的患者,推薦意見(jiàn)“考慮采用放療來(lái)治療初始大型疾病”從2B級改為2A級推薦意見(jiàn)。

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