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目前國際上最權威最廣泛采用的癌癥治療指南——美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）在其指南中就明確提出：癌癥治療最佳方案之一就是參加臨床試驗。

藥物臨床試驗，實(shí)際上也為符合條件的患者，免費提供未在國內上市的最新藥物進(jìn)行治療，對患者而言，即節約費用，又能獲得提高療效的機會(huì )、更長(cháng)的生存期。

最近又有新的一批肝癌臨床試驗開(kāi)始招募，那今天就帶大家來(lái)看看，都有哪些值得入組的研究。

若符合如下標準將有機會(huì )參與此次招募計劃

藥物名稱(chēng)：抗VEGF單克隆抗體

入排條件：

1.年齡≥18歲  

2.ECOG體能狀態(tài)評分0-1分

3.既往未接受過(guò)任何針對肝細胞癌的系統治療

4.不適合局部治療的B期或C期

 藥物名稱(chēng)：TIGIT抗體

入排條件：

1. 提供書(shū)面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和評估計劃

2. 患有組織學(xué)檢查證實(shí)的巴塞羅那臨床肝癌分期（BCLC）C 期或不適合局部區域治療或在局部區域治療后復發(fā)BCLC B 期的，且不適合根治療法的HCC。

3. 需提供腫瘤組織，并具有通過(guò)SP263 檢測的以vCPS 表示的可評價(jià)PD-L1 表達結果

4. 患者既往未接受過(guò)針對HCC 的全身治療

5. 根據RECIST 1.1 版定義至少有1 個(gè)可測量病灶

6. 在篩選期間和隨機之前器官功能充分

7. 受試者年齡為≥18歲

藥物名稱(chēng)：YIV-906膠囊（中藥/天然藥物）

入排條件：

1. 年齡≥18歲有能力口服藥物的男性或女性

2. 根據美國肝病研究協(xié)會(huì ) (AASLD) 指南 (Heimbach et al. 2018)或組織病理學(xué)，被診斷為晚期不可切除的肝細胞癌患者

3. 預期壽命不少于3個(gè)月

4. 存在慢性乙型肝炎 【HBsAg(+)且IgM抗-HBc(-),】

5. 未接受過(guò)系統抗腫瘤治療

6. 患者至少有一個(gè)腫瘤病灶符合如下兩個(gè)標準： 1）患者所患疾病可根據RECIST 1.1，即至少一個(gè)可測量的病灶； 2）患有肝臟功能限制性疾病，且局部治療（包括手術(shù)或局部區域療法）失敗或無(wú)適用局部治療的晚期不可切除肝細胞肝癌患者；或患有肝外轉移病灶

7. 美國東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）狀態(tài)≤1的患者

8. 目前臨床肝硬化Child-Pugh A級，Child-Pugh評級必須根據臨床篩查階段的臨床發(fā)現資料和實(shí)驗室檢查結果來(lái)確定。

9. 對于HBV-DNA和/或HBsAg陽(yáng)性的患者，在納入研究前須使用至少1 – 2周抗病毒藥物（根據標準治療方案），進(jìn)行預防性治療，且愿意在參與研究期間持續治療

10. 患者器官功能正常，且符合下列實(shí)實(shí)驗室參數： 1）絕對嗜中性粒細胞計數 (ANC) ≥ 1.5 x 10的9次方/L 2）血小板數 ≥ 60000 x 10的6次方/L 3）血紅蛋白濃度 (Hgb) ≥ 9 g/dL 4）血清丙氨酸氨基轉移酶濃度 (ALT) ≤ 5 x ULN

11. 隨機分組前七天，患者需符合以下實(shí)驗室檢查參數以證明其腎臟功能正常： 1）血清肌酐濃度≤ 1.5 x ULN或預測肌酐清除率 ≥ 40mL/min (使用Cockcroft-Gault等式：（140-年紀）x 體重（kg）/（血清肌酐 x 72[mg/dL] -男性（女性患者乘以系數0.85）），并且 2）尿蛋白/肌酸比（UPCR）≤1 mg / mg（≤113.1mg / mmol）或24小時(shí)尿蛋白 < 1g

12. 能夠理解并愿意簽署書(shū)面知情同書(shū)，并能夠遵從隨訪(fǎng)計劃者。

目前,我國多家三甲醫院正在進(jìn)行這幾項針對晚期肝癌的臨床項目，這些項目已獲得國家食品藥品監督管理總局批準。如果您或身邊親友、患者被明確診斷為肝癌，就有機會(huì )加入到相關(guān)項目中接受研究藥物的治療，并獲得專(zhuān)業(yè)醫師的隨訪(fǎng)指導。

如若醫師幫助患者入組成功，可獲得推薦診金。

想要參加臨床試驗，可以點(diǎn)擊下方二維碼報名參加。