美國科學(xué)家發(fā)現“耳聾基因”
2012-10-09 14:27
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來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)
責任編輯：潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 美國辛辛那提大學(xué)的科研人員日前發(fā)現了一個(gè)導致耳聾的新致病基因。這一研究成果將幫助科研人員研制新的藥物，治療罹患這一綜合征的患者。 論文主要作者、辛辛那提大學(xué)研究人員祖拜爾艾哈邁德博士說(shuō)，研究人員通過(guò)基因分析，精確地找到了尤塞氏綜合征1型耳聾
美國辛辛那提大學(xué)的科研人員日前發(fā)現了一個(gè)導致耳聾的新致病基因。這一研究成果將幫助科研人員研制新的藥物，治療罹患這一綜合征的患者。
論文主要作者、辛辛那提大學(xué)研究人員祖拜爾·艾哈邁德博士說(shuō)，“研究人員通過(guò)基因分析，精確地找到了尤塞氏綜合征1型耳聾和非綜合征耳聾的致病基因，它的名字叫CIB2蛋白。”
尤塞氏綜合征是一種因基因缺陷而導致耳聾，及由視網(wǎng)膜色素變性引起的視覺(jué)逐步減退的疾病。尤塞氏綜合征1型患者在出生時(shí)便嚴重失聰，隨之而來(lái)的是身體平衡出現問(wèn)題，到成年后開(kāi)始出現夜盲和喪失周邊視覺(jué)的癥狀。
相關(guān)研究論文已刊登在新一期《自然遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò )版上。
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