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藥價(jià)的波動(dòng)牽動(dòng)著(zhù)百姓的神經(jīng)，百姓都希望能買(mǎi)到價(jià)格便宜又好用的藥品，但低價(jià)藥卻漸漸從市場(chǎng)上消失。不僅如此，對藥品質(zhì)量的信心不足，促使一些消費者去境外購藥。價(jià)格國家食品藥品監督管理總局副局長(cháng)吳湞近日表示，“如果說(shuō)我們追求低價(jià)格，說(shuō)實(shí)話(huà)，低價(jià)格就沒(méi)有好藥，藥的質(zhì)量就不可能達到那么好。”藥品物美價(jià)廉的時(shí)代真的要成為過(guò)去了嗎？

吳湞表示：“我國還是以仿制藥為主的國家，目前其部門(mén)經(jīng)手在審的21000個(gè)品種中，90%是化藥仿制藥，化學(xué)藥品里80%以上是仿制藥。

吳湞認為，我國目前對于仿制藥標準制定得太低，無(wú)形中加大了藥品的申報量和重復率，從而造成藥品審評的積壓。

”現在很多仿制藥，特別是在2007年以前批準的仿制藥，大家感覺(jué)到療效不是太好，特別是與進(jìn)口的同類(lèi)產(chǎn)品相比較時(shí)，療效有差別。而且現在市場(chǎng)上很多大量在用的，都是長(cháng)期使用的老藥，換句話(huà)說(shuō)，就是過(guò)去批準的藥品都在用，但療效可能沒(méi)有準確的數字證明它達到了國際水平，這就要補課，對現在市場(chǎng)上存量產(chǎn)品怎么提高質(zhì)量，讓公眾得到廉價(jià)優(yōu)質(zhì)的好藥。“吳湞說(shuō)。

吳湞表示，”十二五“規劃中明確提出，要對上市的仿制藥開(kāi)展一致性評價(jià)，明確提出是對2007年以前上市的產(chǎn)品開(kāi)展評價(jià)。2007年頒布了新的注冊管理辦法以后，仿制藥都是按照原研來(lái)對照。”一句話(huà)，就是要讓上市的仿制藥的質(zhì)量有所提高，達到與原研和國際公認產(chǎn)品相同的水平“.

”如果說(shuō)我們追求低價(jià)格，說(shuō)實(shí)話(huà)，低價(jià)格就沒(méi)有好藥，藥的質(zhì)量就不可能達到那么好。“吳湞表示。

價(jià)格是衡量藥品質(zhì)量的唯一標準嗎？顯然不是，藥品的療效、加工工藝、包裝、消瘦渠道，營(yíng)銷(xiāo)策略、國家的招標政策等等因素都影響著(zhù)藥品的價(jià)格。藥品都有一定生產(chǎn)成本在里面，尤其是原研藥。質(zhì)量有保障的藥品當然耗費的成本較高。因此，如果一味壓低藥價(jià)，生產(chǎn)廉價(jià)特效藥的廠(chǎng)商就因為無(wú)利可圖而在市場(chǎng)上慢慢消失，而其他藥商也會(huì )因為追求成本和利潤而采用低廉的原料，從而使得藥品的質(zhì)量難以得到保障。但反過(guò)來(lái)講，藥價(jià)也不能高得離譜，否則也會(huì )危及消費者的利益，尤其是在將兩款相似的藥品進(jìn)行比較時(shí)。藥價(jià)難管理恐怕就在于此。

藥品行業(yè)不但需要對價(jià)格進(jìn)行監管，也要考慮質(zhì)量的問(wèn)題。提**制藥的標準有利于保證藥品的質(zhì)量，是對百姓用藥的負責。百姓真正用不起的是一些治療大病的藥物，而這些藥物大部分是由國外研發(fā)，因此價(jià)格高昂。為了降低百姓的負擔，國家應改為我國原研藥的研發(fā)創(chuàng )造條件。