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    單次靜脈注射32 mg昂丹司瓊可能對心電活動(dòng)產(chǎn)生負面影響，導致QT間期延長(cháng)。發(fā)生QT間期延長(cháng)的患者可能傾向于發(fā)生尖端扭轉型室性心動(dòng)過(guò)速，后者是一種潛在致死性心律失常。

    新信息顯示，QT間期延長(cháng)的發(fā)生具有劑量依賴(lài)性，尤其多見(jiàn)于單次靜脈注射32 mg的患者。患有先天性長(cháng)QT綜合征、慢性心力衰竭、心動(dòng)過(guò)緩的患者，以及正在使用可延長(cháng)QT間期的其他藥物的患者，使用昂丹司瓊時(shí)發(fā)生QT間期延長(cháng)的風(fēng)險尤其高。在輸注昂丹司瓊之前必須先糾正電解質(zhì)異常（如低鉀血癥或低鎂血癥）。

    Zofran生產(chǎn)商葛蘭素史克將從該藥的標簽上刪除32 mg單次靜脈注射的給藥劑量。新標簽將標明，有化療誘導性惡心、嘔吐的成人和兒童仍可繼續使用昂丹司瓊，但只能使用藥物標簽上推薦的小劑量，即每4 h注射0.15 mg/kg,共注射3劑，而且任何單劑不得超過(guò)16 mg.此外，修訂后的藥物標簽還將加入來(lái)自新臨床研究的信息。

    關(guān)于QT間期延長(cháng)的新信息并未導致昂丹司瓊的推薦口服劑量被修改，也未影響昂丹司瓊小劑量靜脈注射預防術(shù)后惡心、嘔吐的推薦劑量。

    FDA仍在評估有關(guān)QT間期延長(cháng)風(fēng)險的數據，并且計劃在獲得更多信息后發(fā)布新通告。與使用昂丹司瓊有關(guān)的不良反應可報告至FDA的MedWatch不良事件報告系統。