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【盤(pán)點(diǎn)2014】精神科領(lǐng)域重大進(jìn)展總結(上)

2014-12-09 20:30 閱讀:1703 來(lái)源:醫脈通 作者:老* 責任編輯:老者
[導讀] 編者按:2014年,精神病學(xué)取得了不少進(jìn)展。眾多基因組方面的突破提示未來(lái)將是個(gè)體化的精神病學(xué)診療,現有的治療方法不斷在完善,新治療方法也顯示出希望。Medscape基于今年的新聞報道和專(zhuān)家團隊的觀(guān)點(diǎn),總結了2014年最顯著(zhù)的重要進(jìn)展。這個(gè)盤(pán)點(diǎn)可能不夠全面,

    編者按:2014年,精神病學(xué)取得了不少進(jìn)展。眾多基因組方面的突破提示未來(lái)將是個(gè)體化的精神病學(xué)診療,現有的治療方法不斷在完善,新治療方法也顯示出希望。Medscape基于今年的新聞報道和專(zhuān)家團隊的觀(guān)點(diǎn),總結了2014年最顯著(zhù)的重要進(jìn)展。這個(gè)盤(pán)點(diǎn)可能不夠全面,各位醫友可以在評論區發(fā)表觀(guān)點(diǎn),寫(xiě)下你心目中的最重大的精神科領(lǐng)域進(jìn)展。

    DSM-5

    《精神障礙診斷與統計手冊》第五版(DSM-5)在2013年5月份更新,因為缺乏一些足夠確鑿的證據而飽受爭議。一年后,Medscape做了一項調研,對象為精神科醫生和其他可能診療精神疾病的臨床醫生,調查他們在臨床實(shí)踐中是否會(huì )采用DSM-5.受訪(fǎng)者被詢(xún)問(wèn)一些重要或者有爭議的修訂,并說(shuō)出他們對此次更新的整體滿(mǎn)意度,同時(shí)受邀提供一些意見(jiàn)。

    6000多名醫生參與調研,55%表示沒(méi)有將DSM-5納入到實(shí)踐中,因此沒(méi)有進(jìn)行后續的調研。其中21%未使用者是因為DSM-5與其臨床工作關(guān)系不大,22%表示他們還沒(méi)有足夠的時(shí)間去看這次更新的內容,有些甚至不知道已經(jīng)發(fā)布了新版本。21%的未使用者不會(huì )購買(mǎi)DSM-5,因為使用ICD已經(jīng)足夠了,只有5%說(shuō)明未使用DSM-5是因為其缺乏臨床和科學(xué)有效性。

    盡管DSM-5進(jìn)入臨床較為緩慢,但其中一些新添加或者更新的診斷似乎在臨床上能逐步站穩腳步。例如,最初人們擔心自閉癥譜系障礙(ASD)的引入可能導致一些之前能診斷的患者不再滿(mǎn)足新診斷,而無(wú)法獲得特定的支持和治療資源。但三分**接觸過(guò)ASD患者的受訪(fǎng)者說(shuō)新診斷并未改變符合ASD診斷的患者比例,或者還需要足夠時(shí)間去確認。

    60%使用DSM-5的受訪(fǎng)者認為其比DSM-IV更精確,而近75%的醫生對其實(shí)用性表示滿(mǎn)意。

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    DSM-5的變化要點(diǎn)(附***pdf下載)

    Medscape:DSM-5在美國的使用情況如何?

    基因組學(xué)

    2014年,基因組學(xué)逐漸推進(jìn)到了精神科領(lǐng)域。這些知識進(jìn)步有多少能在未來(lái)改變診療還有待觀(guān)察。今年一個(gè)主要的基因組學(xué)突破是精神分裂癥全基因組關(guān)聯(lián)研究結果的公布,包括36989名患者和113075名對照人群。研究結果7月份發(fā)表在《Nature》和《Psychiatric Genetics》上。

    該研究擁有目前為止精神分裂癥基因組研究中最大的樣本量,發(fā)現了108個(gè)與精神分裂癥相關(guān)的基因定位,包括83個(gè)新基因。關(guān)聯(lián)的基因包括多巴胺DRD2基因和參與谷氨酸能神經(jīng)傳遞和免疫反應的一些基因。結果還發(fā)現攜帶一種代謝型谷氨酸受體-3(GRM3)變體的患者患精神分裂癥或酒精依賴(lài)的風(fēng)險為常人的2-3倍,雙相障礙的風(fēng)險約為常人的3倍。《Nature》較早期發(fā)表的研究表明涉及突觸功能的基因突變在精神分裂癥患者中過(guò)表達,也許調解突觸連接強度的治療方法是值得探索的。

    今年在《Current Opinion in Psychiatry》上發(fā)表的一項研究談到,目前精神分裂癥的“基因結構”還尚未闡明,已發(fā)現眾多基因變異與疾病具有相關(guān)性,為多基因精神分裂癥風(fēng)險計算器開(kāi)創(chuàng )了可能。2014年美國人類(lèi)基因學(xué)會(huì )(ASHG)年會(huì )上的一項報告表明全基因組測序可以用于確認很多嚴重智力障礙的遺傳原因。主要研究者Christian Gilissen表示,基于臨床診斷標準,我們可以為多數嚴重智力障礙病例提供一種基因診斷。今年10月份《Translational Psychiatry》上發(fā)表的一項研究將基因標志物和酒精依賴(lài)患者使用阿坎酸治療的更長(cháng)戒酒時(shí)間關(guān)聯(lián)起來(lái)。

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    83個(gè)新精神分裂癥基因被發(fā)現

    長(cháng)效注射制劑:定義他們的角色

    服用抗精神病藥物的不依從性估計高達40%,大大增加了精神病患者復發(fā)的風(fēng)險。長(cháng)效注射制劑(LAI)抗精神病藥物的出現主要針對不依從和復發(fā)的問(wèn)題。較少的用藥次數能鼓勵和幫助患者更好堅持服藥時(shí)間表,不過(guò)LAIs在研究和真實(shí)世界中的益處仍然有一些爭議。

    最近有兩個(gè)隨機對照試驗發(fā)現LAI利培酮相比口服抗精神病藥物沒(méi)有優(yōu)勢。但是正如作者總結合Donald C. Goff在JAMA述評中指出,缺乏差異可能有部分原因是愿意參與臨床試驗的精神分裂癥患者可能依從性本來(lái)就更好,在一項研究中接受不同干預方式相比真實(shí)世界能提高依從性行為,所以他們能夠比真實(shí)世界中依從性不怎么好的患者更能從口服制劑中獲益。

    這些解釋與2013年發(fā)表的鏡像研究的發(fā)現一致,LAIs比口服藥物更有效預防住院。鏡像研究比較同一群患者不同治療的階段,這些研究或許能提供一個(gè)更為真實(shí)的兩種藥物的比較結果。

    ACLAIMS試驗是比較一代和二代LAI抗精神病藥物的第一個(gè)隨機對照試驗,今年在JAMA雜志上公布。研究納入了復發(fā)高危患者,能更好的代表真實(shí)世界的樣本。結果顯示,在治療失敗率方面,帕利哌酮棕櫚酸酯與氟**醇癸酸酯無(wú)顯著(zhù)差異。帕利哌酮棕櫚酸酯組患者體重增加和高催乳素血癥的比例更高,而氟**醇癸酸酯組的患者更易出現**不能。

    不同國家使用LAI的差異很大,盡管?chē)乐鼐窦膊』颊叽嬖诓煌潭炔灰缽男员容^普遍和常見(jiàn)。隨著(zhù)數據出現表明重復的復發(fā)可能會(huì )降低治療反應,臨床醫生應該較早考慮LAIs的使用。


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