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    近日，上海交通大學(xué)Bio-X研究院通過(guò)一項基于8133例患者和11007例對照樣本的大規模全基因組關(guān)聯(lián)分析，揭示了染色體8p12區域和1q24.2區域內的基因與精神分裂癥的發(fā)病機制相關(guān)，為中國漢族人群精神分裂癥致病機制研究作出了重要貢獻。相關(guān)論文已于近日在線(xiàn)發(fā)表于《自然—遺傳學(xué)》雜志。

    精神分裂癥是精神疾病中最嚴重的一種，發(fā)病機制由遺傳因素和環(huán)境因素共同構成。復雜的致病機制使得長(cháng)期以來(lái)對精神分裂癥遺傳機制的研究沒(méi)有顯著(zhù)進(jìn)展。盡管近年來(lái)在西方人群全基因組關(guān)聯(lián)分析工作方面取得了一定進(jìn)展，但始終沒(méi)有基于中國人群的相關(guān)研究出現。

    上海交通大學(xué)研究員師詠勇和中科院院士賀林帶領(lǐng)的科研團隊發(fā)揮上海交通大學(xué)Bio-X研究院和遺傳發(fā)育與精神神經(jīng)疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗室的平臺優(yōu)勢，通過(guò)10多年積累的中國漢族人群的大樣本量，對3750名精神分裂癥患者和6468名正常對照者開(kāi)展SNP基因芯片分析，繼而對4383名患者和4539名對照者開(kāi)展重復驗證研究分析，完成了對中國漢族人群精神分裂癥的全基因組關(guān)聯(lián)分析工作，取得了精神分裂癥發(fā)病機制研究的突破。

    相關(guān)專(zhuān)家稱(chēng)：“該項研究將對精神分裂癥致病機制的后續研究、個(gè)性化診療等方面產(chǎn)生深遠的影響。”