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    2011年8月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）公布一項安全信息關(guān)于在母體懷孕的前三個(gè)月長(cháng)期的高劑量（400-800mg/day）使用抗菌藥大扶康（氟康唑）可能與嬰兒罕見(jiàn)的出生缺陷有關(guān)。單一的，低劑量使用150毫克氟康唑治療陰道念珠菌的療程上不會(huì )出現此風(fēng)險。

    有幾個(gè)已報道的嬰兒出生缺陷的案例表明，其母親在孕期的前三個(gè)月使用高劑量的氟康唑（400-800mg/day）治療嚴重或危機生命的真菌感染。

    根據此信息，孕期使用氟康唑（陰道念珠菌除外）的類(lèi)別從C類(lèi)改為D類(lèi)。單一的150mg治療陰道念珠菌的沒(méi)有改變，仍然為C類(lèi)妊娠藥。

    妊娠D類(lèi)藥物是指有明確證據證明對胎兒有風(fēng)險，在嚴重的或者危機生命情況下孕婦可權衡利弊使用的藥物。

    醫護人員應了解長(cháng)期大劑量使用氟康唑的潛在風(fēng)險，并提醒懷孕期間服用藥物的病人。