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西地蘭靜推致患者死亡!強心藥的這些知識,你得知道

2022-06-08 16:05 閱讀:3520 來(lái)源:心內之友 作者:愛(ài)愛(ài)醫小編 責任編輯:愛(ài)愛(ài)醫小編
[導讀] 不同強心藥的作用強度不同,快慢及維持時(shí)間卻大有差異。

不同強心藥的作用強度不同,快慢及維持時(shí)間卻大有差異。 

   

患兒因“先心、心肌炎、肺炎、呼衰、心衰”入院,入院后由于病情嚴重,發(fā)出病危通知,給予強心、利尿、擴血管等治療,病情沒(méi)有明顯改善。   


患兒心率170-175次/分,遵醫囑靜推1次西地蘭0.4mg后,心率160次/分。半小時(shí)后患兒突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳驟停,搶救無(wú)效死亡。    


這例案件在當地法院進(jìn)行了審理,司法鑒定結果:根據西地蘭的注射要求,注射時(shí)應稀釋后緩慢注射(10 分鐘以上),院方自認注射時(shí)間為1分35秒;同時(shí)醫囑也存在瑕疵,未根據常規嚴格遵循藥品使用說(shuō)明書(shū)關(guān)于“緩慢注射”的要求。    


最終,法院判決醫院對原告的經(jīng)濟損失承擔40%(約5萬(wàn)元)賠償責任。(備注:病例來(lái)源于網(wǎng)絡(luò ))   


上述案例中提及的西地蘭是強心藥的一種。  


強心藥,又稱(chēng)正性肌力藥,是治療心力衰竭常用藥,但由于不同強心藥的作用強度不同,快慢及維持時(shí)間卻大有差異,在治療過(guò)程中,仍需注意合理用藥,需要嚴格掌握用藥劑量及時(shí)間,警惕強心藥物中毒,規避中毒誘因。  


下面,讓我們一起回顧一下強心藥的分類(lèi)及用藥安全。    


強心苷類(lèi)      


強心苷存在于許多有毒的植物體內,主要通過(guò)抑制膜結合的Na+-K+-ATP酶而發(fā)揮作用,主要應用于充血性心衰,若應用于肥厚型心肌病、肺心病及高血壓性心臟病,不僅無(wú)用反而有害。  


強心苷類(lèi)藥物主要以天然強心苷類(lèi)為主,比如地高辛、西地蘭、洋地黃毒苷、鈴蘭毒苷等。  


01. 地高辛  


地高辛是一種中速強心藥,目前應用最為廣泛,地高辛口服后起效快,排泄時(shí)間也較快,蓄積性較小,一般比較安全。  


地高辛常用于改善心力衰竭及室上性心率失常患者,左心室射血分數降低的心衰患者(NYHA Ⅱ-Ⅳ級),不推薦用于心功能NYHA I級患者。地高辛通常與利尿劑、血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑聯(lián)合用藥。  


用藥原則:用量維持在0.125-0.25mg/d,有腎功能受損的患者劑量需要減半。若控制房顫的快速心室率,劑量可增加到0.375-0.50mg/d。  


02. 西地蘭  


西地蘭是一種快速強心藥,用藥后強心作用的時(shí)間比較快,在體內的代謝及排泄也快,蓄積性小,作用持續時(shí)間也短。西地蘭通常采用靜脈注射,適用于危重的急癥患者,在短時(shí)期內可以反復、多次使用。  


用藥原則:未服用地高辛藥物的室上性心動(dòng)過(guò)速或需控制心室率患者,應緩慢注射0.4-0.6mg的劑量,若無(wú)效可在30分鐘后再次給與給予0.2-0.4mg的計量;若已服用地高辛,第一次注射計量為0.2mg;急性心衰伴快速心室率的房顫患者可進(jìn)行緩慢靜脈注射0.2-0.4mg。  


重要提醒 


強心苷類(lèi)藥物安全范圍小,有效劑量與中毒劑量相當接近,因此在使用強心苷藥物時(shí)需加強血藥濃度檢測。  


機體電解質(zhì)紊亂和多種疾病可能改變心臟對強心苷的敏感性,因此即使血漿強心苷濃度低于其中毒濃度,也可能會(huì )發(fā)生中毒。中毒后除了出現消化道和神經(jīng)系統癥狀外,主要表現為心律失常,其中室速或室顫是毒性作用致死的主要原因。  


若在使用藥物過(guò)程中發(fā)生中毒,應立即停止使用強心苷和排鉀利尿藥,補充鉀/利多卡因或苯妥英鈉,II度以上房室傳導阻滯(AVB)、竇性心動(dòng)過(guò)緩使用阿托品,另外,禁用電復律。    


非強心苷類(lèi)      


目前最主要的抗充血性心力衰竭的正性肌力藥是強心苷類(lèi)藥物,但由于易中毒,難以滿(mǎn)足治療心力衰竭的需求,多年來(lái)通過(guò)科學(xué)家們的努力,高效低毒的非強心苷類(lèi)藥物也已被廣泛應用,常用于急性心衰或慢性心衰惡化期,非強心苷類(lèi)藥物包括擬交感胺類(lèi)、雙吡啶衍生物、鈣敏化劑等。  


01. 擬交感胺類(lèi)  


擬交感胺類(lèi)通過(guò)興奮心肌細胞的β受體,激活心肌細胞內腺苦酸環(huán)化酶,使心肌細胞外的Ca+進(jìn)入心肌細胞內,從而增強心肌收縮力。   


擬交感胺類(lèi)主要應用于心衰短時(shí)間的支持療法,特別是對強心苷、利尿劑、擴血管藥反應差的患者。常用擬交感胺類(lèi)藥物有多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素、羥苯心安等。 


多巴胺  


多巴胺適用于伴有心肌收縮力減弱,尿量減少而血容量未被補充的休克患者。在用藥時(shí),應該注意其劑量。  


小劑量時(shí),主要作用于多巴胺受體,使腎和腸細膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過(guò)率增加,尿量及鈉排泄量增加。  


小到中等劑量時(shí),能直接刺激β1受體及間接促使去甲腎上腺素自?xún)Σ夭课会尫牛瑢π募‘a(chǎn)生正性肌力作用,使得心肌收縮力及心搏量增加。  


大劑量時(shí),刺激α受體,導致周?chē)茏枇υ黾樱I血管收縮,腎血流量及尿量減少。由于心排血量及周?chē)茏枇υ黾樱率故湛s壓及舒張壓均增高。  


多巴酚丁胺  


多巴酚丁胺是通過(guò)作用于心肌的β1和β2受體,提高心排血量,降低外周阻力,心率增加作用較小。常用于外周灌注不良或利尿效果不好的失代償的心衰。副作用主要是出現室性心律失常,加重心肌缺血,靜脈滴注使用2-15μg/kg/min。  


02. 雙吡啶衍生物  


雙吡啶衍生物通過(guò)磷酸二酯酶降解心肌細胞內環(huán)磷酸腺苷(cAMP),降解后細胞內cAMP濃度升高,從而激活細胞內的蛋白激酶,使鈣離子進(jìn)入心肌細胞內,讓心肌收縮力增強,擴張外周血管。  


目前臨床上應用的雙吡啶衍生物藥物主要是氨利酮和米力農。  


米力農  


米力農主要通過(guò)抑制磷酸二酯酶,刺激腎上腺嗜鉻細胞釋放兒茶酚胺,直接作用于細胞膜使進(jìn)入細胞內的鈣離子增加,同時(shí)又抑制肌漿網(wǎng)對鈣離子攝取,使心肌細胞內cAMP濃度增高,細胞內鈣增加,心肌收縮力增加,心排血量增加,與腎上腺素β1受體或心肌細胞Na+-K+-ATP酶無(wú)關(guān)。  


米力農主要用于失代償心衰患者,或不耐受的重癥循環(huán)障礙患者。在使用米力農藥物(每支5mg)時(shí),應靜脈注射并維持在0.5-0.75ug/kg/min劑量,濃度10mg/50ml或200ug/ml,可能會(huì )伴有頭痛、腹瀉、血壓下降。  


03. 鈣離子增敏劑  


在心肌細胞內鈣離子不變的條件下,心肌收縮系統對鈣離子敏感性增加而使心肌收縮增強的藥物,稱(chēng)為鈣離子增敏劑。  


鈣離子增敏劑具有較強的正性肌力作用和擴血管效應,不顯著(zhù)增加心率,明顯改善心肌缺血,并且不增加心肌耗氧量等特點(diǎn)。研究表明本類(lèi)藥物能提高患者運動(dòng)耐量、明顯改善生活質(zhì)量和癥狀,降低死亡率,所以鈣敏化劑藥物是最有前途的一類(lèi)藥物。   


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