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科學(xué)家賀建奎2018年11月26日宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過(guò)修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒，也意味著(zhù)中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預防領(lǐng)域實(shí)現歷史性突破。

這位來(lái)自中國深圳的科學(xué)家賀建奎，在第二屆國際人類(lèi)基因組編輯峰會(huì )召開(kāi)前一天宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。這對雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過(guò)修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，也意味著(zhù)中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預防領(lǐng)域實(shí)現歷史性突破。

基因編輯手術(shù)比起常規試管嬰兒多一個(gè)步驟，即在受精卵時(shí)期，把Cas9 蛋白和特定的引導序列，用5微米、約頭發(fā)二十分之一細的針注射到還處于單細胞的受精卵里。他的團隊采用“CRISPR/Cas9”基因編輯技術(shù)，這種技術(shù)能夠精確定位并修改基因，也被稱(chēng)為“基因手術(shù)刀”。

這次基因手術(shù)修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。此前資料顯示，在北歐人群里面有約10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。擁有這種突變的人，能夠關(guān)閉致病力最強的HIV 病毒感染大門(mén)，使病毒無(wú)法入侵人體細胞，即能天然免疫HIV 病毒。

當然了，時(shí)間是檢驗真理的唯一標準。目前基因治療的結果，仍然需要觀(guān)察與檢驗，因此準備了長(cháng)達18年的隨訪(fǎng)計劃。

目前，基因修復技術(shù)CRISPR/Cas9 自問(wèn)世以來(lái)就因簡(jiǎn)單、高效備受矚目，吸引全球各地科學(xué)家在醫學(xué)、動(dòng)植物育種、藥物篩選等不同領(lǐng)域進(jìn)行研究。

作為中國人，深深的為祖國的科技進(jìn)步而驕傲和自豪。雖然，我們比美國的基因技術(shù)落后4年，但是，通過(guò)腳踏實(shí)地的積累和進(jìn)步，中國的基因技術(shù)一定會(huì )為人類(lèi)做出偉大的貢獻。

延伸思考

當今社會(huì )有些病，很難根治，但通過(guò)基因修復技術(shù)，為醫學(xué)界以及患者帶來(lái)了光明。科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗，通過(guò)基因修復技術(shù)，可以治愈小白鼠白內障遺傳疾病。放到人的身上，只要條件符合，也一樣奏效。

那么，如果基因修補技術(shù)逐漸成熟，人類(lèi)會(huì )不會(huì )長(cháng)生不老？

現實(shí)中，隨著(zhù)生命的衰老，我們的DNA會(huì )開(kāi)始出錯，而基因修復技術(shù)的研究，可以保護我們免受環(huán)境的各種影響，從而開(kāi)始自我修復，以保持健康和容顏。也就是說(shuō)，不論是艾滋病還是癌癥，或是類(lèi)風(fēng)濕，還是糖尿病，在未來(lái)的時(shí)間里，沒(méi)有任何疾病可以結束人類(lèi)的生命。那么，基因修復技術(shù)有望成為人類(lèi)一直追求的“長(cháng)生不老仙丹”，讓人類(lèi)獲得永生。

理想很豐滿(mǎn)，現實(shí)很骨感。目前基因技術(shù)還在處于懵懂的學(xué)步階段，相信不遠的將來(lái)，一定會(huì )健步如飛，帶著(zhù)人類(lèi)的夢(mèng)想，走在幸福的未來(lái)。