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    垂體性侏儒癥 （ pituitary　dwarfism ） 系由于垂體前葉功能不足所引起的生長(cháng)發(fā)育障礙。

    【垂體性侏儒癥病因及發(fā)病原理】

    根據病因可將垂體性侏儒癥分為兩類(lèi)。
    一、原發(fā)性垂體性侏儒癥：多數患者原因不明，也無(wú)家族史，僅小部分有家族性發(fā)病史，為常染色體隱性遺傳。
    二、繼發(fā)性垂體性侏儒癥：較為少見(jiàn)，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時(shí)可引起生長(cháng)發(fā)育停滯，常見(jiàn)者有腫瘤（ 如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質(zhì)瘤、垂體黃色瘤等 ），感染（ 如腦炎，結核、血吸蟲(chóng)病、弓漿蟲(chóng)病等 ），外傷，血管壞死及X線(xiàn)損傷等。

    【垂體性侏儒癥病理變化】

    以垂體萎縮為主，垂體前葉分泌生長(cháng)激素不足以致發(fā)育遲緩，也可能由于下丘腦生長(cháng)激素釋放因子缺乏。生長(cháng)激素直接作用于全身的組織細胞，可以增加細胞的體積和數量，促進(jìn)機體生長(cháng)。生長(cháng)激素主要為一種蛋白質(zhì)合成激素，它能加速氨基酸由細胞外轉運到細胞內，刺激DNA的復制及RNA的轉錄，生長(cháng)激素能減少外周組織對葡萄糖的利用，血糖因而升高，它能抑制葡萄糖向細胞內轉移，與胰島素促進(jìn)葡萄糖向細胞內運轉的作用恰好相反，因此，它與胰島素在糖代謝的調節中存在著(zhù)相互拮抗的作用；此外，它能促進(jìn)脂肪的動(dòng)員與利用以供應能量。當生長(cháng)激素缺乏時(shí)則引起生長(cháng)緩慢甚至停滯。

    多數患者同時(shí)有垂體促性腺激素分泌不足，部分病例也有促甲狀腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足而引起有關(guān)內分泌腺的功能障礙。

    【垂體性侏儒癥臨床表現】

    原發(fā)性垂體性侏儒癥多見(jiàn)于男孩，初生時(shí)身長(cháng)體重往往正常，最初一、二年與正常小兒差別不明顯，自1～2歲以后開(kāi)始生長(cháng)速度減慢，停滯于幼兒期身材，年齡越大落后越明顯，至成年其身長(cháng)也多不超過(guò)130厘米，但智力發(fā)育正常，患兒外觀(guān)比較其實(shí)際年齡為小，但身體上部量與下部量的比例常與其實(shí)際年齡相仿，故各部分發(fā)育的比例仍相稱(chēng)。患者頭稍大而圓，毛發(fā)少而質(zhì)軟，皮膚細而滑膩，面容常比其實(shí)際年齡幼稚，胸較窄，手足亦較小。出牙延遲，骨化中心發(fā)育遲緩，骨齡幼稚與其同身高年齡小兒相仿，骺部融合較晚。
    多數患兒性腺發(fā)育不全，第二性征缺乏，至青春期男性生殖器仍小如幼童者，隱睪癥頗常見(jiàn)，聲調如童音。女性往往有原發(fā)性閉經(jīng)，乳房，臀部均不發(fā)達，身材無(wú)女性成年人特征，子宮小，外陰如小女孩。甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)功能亦往往偏低，但臨床癥狀常不明顯。
    繼發(fā)性垂體性侏儒癥可發(fā)生于任何年齡，得病后生長(cháng)發(fā)育開(kāi)始減慢并伴有原發(fā)病的癥狀，患顱內腫瘤者可見(jiàn)顱內壓增高和視神經(jīng)受壓迫的癥狀及體征，如頭痛、嘔吐，視野缺損或縮小等，甚至由于垂體后葉或下丘腦也受損害而并發(fā)尿崩癥。

    【垂體性侏儒癥診斷】

    主要根據病史及體檢診斷。1～2歲以后生長(cháng)緩慢， 身長(cháng)低于同年齡正常小兒三個(gè)標準差（S.D.），身體各部分發(fā)育比例相稱(chēng)，智力正常。尚應注意檢查是否有原發(fā)疾病。
    近年來(lái)血清中生長(cháng)激素的濃度已能測定，患者常明顯降低。正常人休息狀態(tài)下空腹（早餐前）血清中生長(cháng)激素濃度為3毫微克／毫升，兒童為5毫微克／毫升，患兒常低于5毫微克／毫升。由于其量甚微，測定不易準確。正常人于沉睡時(shí)或于進(jìn)餐、運動(dòng)以后血清生長(cháng)激素較原來(lái)增加，故可于入睡60～90分鐘后取血或于進(jìn)餐后2小時(shí)再運動(dòng)10分鐘后取血，患者往往不增加或 < 5毫微克／毫升， 有人應用胰島素或L-精氨酸靜脈滴注以產(chǎn)生低血糖，在正常人可促使血清生長(cháng)激素有暫時(shí)性升高，而患者卻無(wú)反應。
    垂體性侏儒癥患者往往同時(shí)有垂體促甲狀腺激素及促腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足，其血清膽固醇可增高，血清T3及T4往往降低或在邊緣水平。尿內17羥類(lèi)固醇與17酮類(lèi)固醇排量都減低。

    【垂體性侏儒癥鑒別診斷】

    對身材矮小的小兒應注意與以下情況相鑒別：
    一、慢性疾病所引起的生長(cháng)發(fā)育障礙：如慢性感染、慢性肝病、營(yíng)養不良、先天性心臟病、先天性腎小管疾病。
    二、其它內分泌代謝疾病：如呆小病、卵巢發(fā)育不全，軟骨營(yíng)養不良，糖原累積癥及粘多糖增多癥等。
    三、家族性矮小：父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性發(fā)育亦正常。
    四、青春期延遲癥（體質(zhì)性生長(cháng)延遲癥）：患兒青春期延遲，不但性發(fā)育較遲，其體格發(fā)育包括骨骼發(fā)育比正常小兒可落后2～4年，智力正常。一旦到達青春期后即有很大變化，生長(cháng)速度加快，最后能達到完全正常的高度。
    五、原基性侏儒癥：病因尚不清楚，患兒生長(cháng)激素正常，從胎兒期開(kāi)始發(fā)育延遲，因此出生時(shí)體格即很細小，嬰兒期即顯侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如頭、眼，耳、頸及心臟的異常變化。

    【垂體性侏儒癥治療】

    應用人類(lèi)生長(cháng)激素替代補充療法，可有80％患者有效， 劑量每次1～2毫克肌肉注射，每周2～3次。一般第一年療效顯著(zhù)，2～3年后稍差，可能由于對生長(cháng)激素產(chǎn)生抗體之故。動(dòng)物生長(cháng)激素療效不佳且易產(chǎn)生抗體。人及猴的生長(cháng)激素來(lái)源不多，一個(gè)垂體只能提煉5毫克生長(cháng)激素，目前尚不能人工合成，也不能廣泛應用。
    同化激素可增強蛋白質(zhì)合成促進(jìn)生長(cháng)，目前多采用苯丙酸諾龍，但此類(lèi)藥物也可促進(jìn)骨骺的融合而縮短生長(cháng)時(shí)期，最后反而使身體形成矮胖，特別在用大劑量時(shí)更易如此，因此必須慎重。一般在10～12歲開(kāi)始應用，每月每公斤體重1～2毫克，分為四次每周肌肉注射一次。用藥前應先檢查骨齡，每三月隨訪(fǎng)一次，一旦骨齡巳接近實(shí)際年齡即應停藥。
    絨毛膜促性腺激素每次500～1000單位，每周二次肌肉注射， 4～6周為一療程，對性腺及第二性征的發(fā)育有刺激作用，男性患者療效較好。
    此外尚可應用甲狀腺片，從小劑量開(kāi)始，一般每天20～40毫克，對甲狀腺功能偏低的患者更有意義。有低血糖及腎上腺皮質(zhì)功能不足的患者可予生理劑量氫化考地松（15～25毫克／日）或強的松（2.5～5毫克／日）口服。
    對繼發(fā)性垂體性侏儒癥患者，如顱內腫瘤可進(jìn)行手術(shù)治療，其它原發(fā)疾病可給以相應的治療。