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    隨著(zhù)科技和醫學(xué)的進(jìn)步，人們的預期壽命明顯增加，從1980年到2003年，男性的平均壽命增加了4.8歲，女性的平均壽命增加了2.7歲。據預測，平均壽命的增加伴隨著(zhù)身體抱恙的時(shí)間變短，然而，這種預測并不真實(shí)，相反，更多的病人面臨著(zhù)身體一天天差下去的狀況，而不是突然死亡。
 

    此外，醫療技術(shù)的進(jìn)步讓病人即使患了絕癥，也得以繼續延續生命，這引起了人們對于臨終護理的倫理和法律問(wèn)題越來(lái)越多的關(guān)注。想象一下，如果你是醫生，診斷出病患得了絕癥，你會(huì )選擇告知本人，或是告訴其家人，然后共同隱瞞嗎？

    在美國，不管是法律還是醫學(xué)倫理，都強調個(gè)人主義和自主性，做出有關(guān)自己就醫決定的患者，有權利充分了解自己的身體狀況。即使如此，這種對“換消息”的披露仍是相對較新的現象。1960年時(shí)，仍有90%的醫生表示不會(huì )將癌癥診斷告知患者。美國是個(gè)多民族的大熔爐，不同民族、文化背景的患者怎樣看待醫生公開(kāi)“壞消息”?美國蘇必利爾湖州立大學(xué)的H. Russell Searight和Christine Larkin將研究論文發(fā)表在科研出版社英文期刊《Health》（健康）2014年9月刊上（點(diǎn)擊查看原文），兩位學(xué)者在研究中的目的是對相關(guān)研究進(jìn)行系統回顧，檢查披露“壞消息”的文化偏好，確定，美國不同文化、不同民族之間偏好的差異模式。

    這項研究采用了圖1的搜索詞，進(jìn)行了1200次單獨搜索，初步篩選，找到了30條符合條件的搜索結果，然后仔細檢查，又排除了15條（疑似14條？）結果。共有16條搜索結果滿(mǎn)足納入標準，又進(jìn)一步劃分為7個(gè)定量研究和9個(gè)定性研究，圖3-5.這個(gè)研究進(jìn)一步按種族和目標人口劃分。代表性種族包括：非裔美國人、西班牙裔美國人、韓裔美國人、日裔美國人、波斯尼亞裔美國人，以及生活在加勒比海地區、祖先為印度人的美國人，還有俄裔美國人。
 

    在研究中，對以上族群披露“壞消息”的偏好進(jìn)行鑒定，包含了老年人、病人、醫療服務(wù)者和普通人群這些樣本。西班牙裔、亞裔和有東歐背景的美國人，與其他兩個(gè)族群在披露偏好上有少許不同。研究表明，在一起接受調查時(shí)，文化、族群上占劣勢的美國人多數更傾向于直接披露的信息，如診斷、治療方案和預后診斷。而與其他族群分開(kāi)進(jìn)行審查時(shí)，西班牙裔、亞裔和東歐背景的美國人更愿意不公開(kāi)、不用語(yǔ)言的暗示，或是變相的披露。

    相比較而言，這些族群的這種改變，比一般美國人口更大；與美國白人、有西歐背景的人相比，更多的美國少數族群傾向于不披露“壞消息”.

    住在美國的西班牙裔、亞裔和有東歐背景的美國人，對披露的偏好似乎也與不住在美國的同伴有差異。例如，日裔美國人就比不住在美國的日本人更接受披露“壞消息”.總之，按照愿意披露的程度從大到小排列為：美國多數族群>美國少數族群>少數族群在自己國內的同伴。

    對于醫療服務(wù)者，這項研究的意義在于，提醒他們在進(jìn)行臨終護理時(shí)，要關(guān)注病患對“壞消息”披露的可接受度，建立良好的醫生-病患關(guān)系，獲取患者的信任。小編記得2013年有一部醫學(xué)美劇，叫《周一清晨》，在國內反響不錯，可以很好地了解美國的醫療現狀，沒(méi)看過(guò)的可以找來(lái)看看哦。