發(fā)現新難治性白血病預后不良基因
2014-05-08 23:02
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來(lái)源：中國醫學(xué)論壇報
責任編輯：潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 南方醫科大學(xué)南方醫院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價(jià)值。該成果發(fā)表在美國《公共科學(xué)圖書(shū)館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批
南方醫科大學(xué)南方醫院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價(jià)值。該成果發(fā)表在美國《公共科學(xué)圖書(shū)館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批國家發(fā)明專(zhuān)利2項。
據孟凡義介紹，課題組將耐藥和非耐藥的白血病細胞模型及原代白血病細胞，通過(guò)高通量基因芯片掃描后，應用分子生物學(xué)工具分析比對獲得20多個(gè)差異性顯著(zhù)的基因，經(jīng)對大量白血病患者的骨髓標本檢測并結合治療隨訪(fǎng)結果的驗證，最終認定PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性AML及判斷預后的價(jià)值，為該疾病的個(gè)體化診治提供了新的依據。
目前，研究小組正在進(jìn)一步探索新發(fā)現的基因在難治性白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及靶向性逆轉白血病細胞耐藥性，為設計療效更好的治療方案提供理論支持。
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