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　　研究要點(diǎn)

　　本研究對有選擇的放化療，結合術(shù)前FOL**/貝伐單抗灌注方案進(jìn)行了評價(jià)；32例研究參試者均取得R0切除結局；該結果表明，對于經(jīng)篩選后的臨床II期至III期直腸癌患者，新輔助化療及選擇性放療似乎并不會(huì )損害患者結局。

　　參試患者無(wú)病生存與總生存結局

　　盡管臨床II至III期直腸癌患者通過(guò)新輔助放化療手段可取得較低的局部復發(fā)率，但卻會(huì )延遲最佳的化療治療。對此，美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的Leonard B. Saltz博士等人進(jìn)行了一項研究，該研究對有選擇(非一致性應用)的放化療治療，結合術(shù)前氟尿嘧啶、亞葉酸鈣與奧沙利鉑(FOL**)/貝伐單抗灌注方案進(jìn)行了評價(jià)。

　　研究結果表明，對于經(jīng)篩選后的臨床II期至III期直腸癌患者，新輔助化療及選擇性放療似乎并不會(huì )損害患者結局。這項研究結果發(fā)表于2014年1月13日在線(xiàn)出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology)上。

　　共有32例臨床II期至III期直腸癌患者參與了該項單中心臨床II期試驗。所有患者均適于接受全直腸膜系切除(TME)方式的低位前切除治療。在6個(gè)周期的FOL**治療過(guò)程中，第1至4個(gè)周期中含有貝伐單抗。病情得到穩定/出現進(jìn)展患者將在TME前進(jìn)行放療，病情緩解患者直接進(jìn)行TME治療。對于未取得R0切除的患者計劃進(jìn)行術(shù)后放療。該研究推薦術(shù)后FOL** × 6方案，但輔助治療方案由臨床醫師自行考量。研究主要終點(diǎn)為R0切除率。

　　研究結果顯示，在2007年4月至2008年12月期間，32例(100%)研究參試者均取得R0切除結局。由于繼發(fā)心血管毒性事件，2例患者未完成術(shù)前化療。經(jīng)術(shù)前放化療后，該兩例患者均取得R0切除結局。完成術(shù)前化療的30例患者在未接受術(shù)前放化療的情況下，均完成了TME治療，出現腫瘤萎縮。

　　單就化療而言，在32例患者中，有8例(25%)患者取得病理完全緩解。患者4年局部復發(fā)率為0%；患者4年無(wú)病生存率為84%。此外，術(shù)前放療或選擇性術(shù)前放療、化療前評價(jià)及TME(PROSPECT)研究為一項臨床III期隨機試驗，這項正通過(guò)美國協(xié)作組研究網(wǎng)開(kāi)展的研究將對上述結論進(jìn)行驗證。

　　研究背景

　　聯(lián)合治療(CMT)直腸癌的優(yōu)勢在于，可降低盆腔部局部復發(fā)這一可怕的病變事件，使其發(fā)生率降低至<10%。2004年期間，一項德國隨機試驗證明，以氟尿嘧啶為基礎的術(shù)前放化療方案(FUCMT)具有治療優(yōu)勢。此后，FUCMT新輔助治療方案繼以全直腸系膜切除術(shù)(TME)及術(shù)后全身性治療即成為北美地區的常規治療手段。

　　多數對比考察CMT的臨床試驗均表明，口服卡培他濱與腸外FU具有同樣療效，同時(shí)奧沙利鉑強化治療并不能增加臨床獲益。因此，目前通行的三聯(lián)治療手段為，首先進(jìn)行含氟嘧啶的CMT治療，繼而進(jìn)行TME，最后進(jìn)行輔助性全身治療。

　　盡管局部復發(fā)(LR)已被歸入較為罕見(jiàn)的并發(fā)癥類(lèi)型，但II至III期直腸癌的遠端復發(fā)率仍持續>25%，因此，患者常死于與直腸癌相關(guān)的轉移性病情。如欲達到降低遠端復發(fā)率從而增加治愈率的目的，一個(gè)策略即是盡早展開(kāi)全身性治療，從而預防微轉移擴散。

　　英國與西班牙研究者曾在臨床試驗中，對放化療前進(jìn)行氟尿嘧啶、亞葉酸鈣與奧沙利鉑(FOL**)或卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑方案灌注治療進(jìn)行過(guò)報告，研究表明，相關(guān)方案可增加化療曝露、取得較高緩解率并得到較佳結局。

　　根據上述臨床試驗結果，并結合筆者通過(guò)FOL**治療IV期直腸癌的親身經(jīng)驗，本研究提出一種假設，即對于通過(guò)新輔助FOL**及貝伐單抗(FOL**/貝伐單抗)方案取得緩解的患者，可有選擇性地舍棄放療手段。因此筆者既對該策略避免放療毒性、不影響局部控制的可能性進(jìn)行了考察，也同時(shí)對通過(guò)早期進(jìn)行全劑量化療改善遠端控制率的可能性進(jìn)行了考察。

　　在2007年時(shí)，貝伐單抗聯(lián)合化療被認為是一種最佳的轉移性結直腸癌一線(xiàn)治療方案，當時(shí)進(jìn)行了一項針對結腸癌輔助治療的臨床III期試驗；因此，本研究將貝伐單抗納入了新輔助化療方案之中。筆者設計了一項由研究者發(fā)起、藥企資助的單中心初步研究，研究針對可通過(guò)低位前切除治療的臨床II期至III期直腸癌患者，對未取得緩解患者經(jīng)選擇性放療后，新輔助全身性療法作為一種安全有效治療策略的可行性進(jìn)行了考察。

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