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    盡管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是當癌癥轉移到患者骨頭中就對患者是致命性的影響，近日，發(fā)表在國際雜志Cancer Research上的一篇研究論文中，來(lái)自托馬斯杰斐遜大學(xué)的研究人員揭示了，在HIV療法中扮演重要角色的受體CCR5或許可以驅動(dòng)前列腺癌向骨頭中的轉移。

    醫學(xué)博士Richard Pestell表示，本文研究我們在臨床前模型中可以有效減少癌癥的轉移，我們在于揭示是否用于HIV療法的特殊藥物可以有效阻斷前列腺癌患者機體癌癥的轉移。此前研究人員在2012年時(shí)研究發(fā)現，CCR5信號通路在乳腺癌向肺癌擴散過(guò)程中扮演著(zhù)重要角色，而此前發(fā)表的文章也揭示，攜帶CCR5受體的乳腺癌細胞可以遷移至肺部組織中。

    由于前列腺癌可以被骨頭和大腦組織所吸引，因此研究人員本文研究揭示是否CCR5在前列腺癌的擴散轉移中扮演重要角色。本文研究中研究人員開(kāi)發(fā)了一種可以由Src基因上調的前列腺癌細胞系，其在免疫活性小鼠模型機體中可以有規律地引發(fā)骨質(zhì)轉移；由于免疫系統對人類(lèi)前列腺癌非常重要，因此開(kāi)發(fā)一種可以反應人類(lèi)疾病的模型也顯得尤為重要。

    研究人員分析了轉移到骨頭及大腦中的腫瘤組織的基因表達情況，結果發(fā)現驅動(dòng)癌癥的基因都參與了CCR5信號通路過(guò)程。隨后研究人員進(jìn)行了更深入的研究揭示，利用阻斷CCR5的藥物馬拉維若（一種抗艾藥物）應用于新型前列腺癌的小鼠模型中，相比對照小鼠而言，馬拉維若可以明顯降低研究組小鼠的癌癥總體轉移率（骨質(zhì)、大腦和其它器官癌癥轉移率降低可達60%）。

    為了確定是否該藥物在人類(lèi)前列腺癌中也扮演著(zhù)類(lèi)似的機制，研究人員對前列腺癌患者的基因組數據進(jìn)行研究并且發(fā)現，相比正常組織而言，CCR5受體在前列腺癌組織中高度表達，甚至在轉移性組織中的表達量遠高于原發(fā)性腫瘤。研究者表示，實(shí)際上我們注意到CCR5路徑基因低水平表達的患者往往生存期較長(cháng)，而那些CCR5路徑基因表達水平較高的患者往往生存期較短。