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    在昨日上午的舉行藥物信息研究與利用學(xué)術(shù)交流會(huì )上，專(zhuān)家給出了一份關(guān)于基本藥物使用情況的不完全統計調查報告。該報告通過(guò)對全國6個(gè)省市的抽樣調查后發(fā)現，總結出全國基本藥物使用過(guò)程中，存在一些需要改進(jìn)的地方。

    基本用藥中注射型藥品使用近

    專(zhuān)家指出，我國基本藥物目錄有307種。抽查結果顯示，實(shí)行基本藥物制度的省市，城鄉基本藥物使用分別達到了269種和280種，都超過(guò)了80%，可以說(shuō)推行基本藥物制度的結果比較理想。

    但是，在基本藥物的使用中，存在一些不足。例如，從對6個(gè)省市的城鄉抽樣調查數據看，基本藥物的使用過(guò)程中，抗生素仍然占到了20%，這明顯與我們所提倡的禁止濫用抗生素不太相符：注射型藥品使用比例更高，達到近50%，在總排序前十名的藥品里，氯化鈉注射液進(jìn)入了6個(gè)地區的前10名。

    而且，農村注射型藥品的使用比例要高于城市。專(zhuān)家分析認為，很多農民不了解病情，認為注射治療見(jiàn)效快，為了迅速解決疾病，同樣條件下大都選了注射治療。

    每張處方平均開(kāi)出藥品超過(guò)4種

    我國明確規定每張處方不得超過(guò)5種藥，但是在實(shí)際的調查中，有的地方情況并不樂(lè )觀(guān)。

    在6個(gè)省市中某地調查中，每張處方的平均開(kāi)藥種類(lèi)達到了4種多，接近于5種。這就說(shuō)明在開(kāi)藥的過(guò)程中，不少處方開(kāi)出了5種以上藥品，這顯然與衛計委出臺的《處方管理辦法》不相符。專(zhuān)家認為，存在這些問(wèn)題的原因很多，除了特殊疾病的治療以及當地醫療情況的特殊外，也有著(zhù)少數醫生的醫德問(wèn)題。

    另外，從增補基本藥物的品種上看，各地增補的藥品品種更多地傾向于城市的需求，適用農村的增補品種則相對較少。

    藥企認為限價(jià)招標才能讓藥價(jià)合理

    在專(zhuān)家報告完成后的提問(wèn)中，一位藥品企業(yè)的代表對基本藥品制度發(fā)表了他不同的看法。

    他表示，在油價(jià)、物價(jià)都漲的現狀下，制藥成本也在上升，一味強調基本藥品降價(jià)顯得不夠合理。而且各地采取統一的低采購價(jià)格，降低了生產(chǎn)商家的積極性，出現了很多基本藥品消失的情況。而且，基本藥品以外其他的藥品監管則出現了盲點(diǎn)，現在似乎所有的人都把目光盯在了這上面，而忽略了其他藥品價(jià)格的管理。其實(shí)，藥價(jià)的虛高不是其出廠(chǎng)價(jià)，而且在中間的流通環(huán)節。完全可以對所有藥品實(shí)行限價(jià)招標的形式，這樣老百姓對藥價(jià)都有了認識，也就沒(méi)法再虛高。而且生產(chǎn)企業(yè)要想進(jìn)入、占有市場(chǎng)，就只能靠其藥品的過(guò)硬質(zhì)量與服務(wù)，這才是一種良性的方式。

    研發(fā)新藥需要8-12年時(shí)間

    經(jīng)費1億-3億元

    昨天上午8點(diǎn)半，“中藥注射劑研究與使用熱點(diǎn)論壇”拉開(kāi)帷幕，有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士坐滿(mǎn)了整個(gè)大廳。

    “中醫對于人們來(lái)說(shuō)并不陌生，但為什么中藥注射劑成為全社會(huì )都關(guān)注的焦點(diǎn)呢？”當聽(tīng)完中國中醫科學(xué)院教授葉祖光對于“中藥注射劑研發(fā)和審批的現狀與展望”這一論題的看法后，一位聽(tīng)眾提出了自己的疑問(wèn)。

    葉教授表示，中藥注射劑是指從中藥或復方中藥中提取有效物質(zhì)制成的注射劑，通過(guò)血管給藥方式大大提高了中藥對人身的藥物有效供給和生物利用率，在心血管系統，抗腫瘤，抗細菌抗病毒感染三方面有明顯長(cháng)處，為很多人消除了病痛，但是它的不足就在于很容易出現不良反應。

    “中藥注射劑的不良反應與普通藥物的不良反應并不相同，中藥注射劑一旦出現不良反應，很容易導致死亡，而這對于醫藥界來(lái)說(shuō)，是非常嚴重的。另外在中藥的不良反應中，源自中藥注射劑的占了近9成，所以給人的印象是，中草藥注射液似乎是不夠安全的，也就順理成章成為社會(huì )關(guān)注的焦點(diǎn)。”葉祖光教授解釋道。

    “在外企制藥公司中，研發(fā)投入一般占總銷(xiāo)售額的10%-45%，而中國的企業(yè)一般是1%，最高的也不超過(guò)6%，從這一數據的簡(jiǎn)單對比中，就能看出我國醫藥創(chuàng )新還有很長(cháng)的一段路要走。”先聲藥業(yè)有限公司的相關(guān)負責人羅興洪的一席話(huà)引起了場(chǎng)下聽(tīng)眾的一致贊同。

    羅興洪對我國醫藥行業(yè)的發(fā)展現狀通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)練的圖表列了出來(lái)，在過(guò)去的10年里，外資醫藥企業(yè)的銷(xiāo)售額占了總量的30%，而利潤則占到了70%以上，主要原因就是我國的醫藥創(chuàng )新難以實(shí)現突破。

    “新的藥品注冊管理辦法執行后，我國的新藥研究成本就大大提高。現在研究一個(gè)Ⅰ類(lèi)新藥，需要8-12年的時(shí)間，研究經(jīng)費在1億-3億間。新藥上市后，受到患者和醫生的接受、認可，也需要五千萬(wàn)到一億的經(jīng)費。這對于制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，無(wú)疑是一個(gè)很大的負擔。”羅興洪表示，隨著(zhù)這幾年中藥材價(jià)格暴漲，藥品的生產(chǎn)成本增長(cháng)，但是為了降低人們的醫藥負擔，藥品的價(jià)格一降再降，令不少制藥企業(yè)面臨虧損，用于研發(fā)的投入也隨之降低，醫藥創(chuàng )新就緩滯不前。