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【DOC】醫院藥房管理制度【免費下載】 - 醫學(xué)資源下載

2013-07-06 05:00 閱讀:677 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:愛(ài)愛(ài)醫資源網(wǎng)
[導讀] 【DOC】醫院藥房管理制度【免費下載】 - 醫學(xué)資源下載 資源作者:hohochina 資源分類(lèi):醫院管理 - 醫政管理 資源屬性:文檔 資源售價(jià):0 愛(ài)醫幣 資源大小:0.02M 關(guān)注入數:3969
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資源作者:hohochina
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上傳日期:2012-02-06 16:34:41
【doc】醫院藥房管理制度【免費下載】永安中心衛生院藥房管理制度 為了規范我院藥房管理,保障用藥安全、有效,根據《醫療機構管理條例》及《實(shí)施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規制定本制度。 一、人員管理 從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、保管、調配工作的人員應接受藥事法律、法規及專(zhuān)業(yè)知識培訓,并建立個(gè)人檔案。直接接觸藥品的工作人員,每年應當在藥品監督管理部門(mén)指定的醫療機構或者疾病預防控制機構進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。 二、藥品管理 1、藥品的購進(jìn)與驗收: 購進(jìn)藥品應當以保證質(zhì)量為前提,嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及消瘦人員的資質(zhì),并建立供貨單位檔案。驗收入員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識;做到票、帳、物相符。 2、藥品的保管: 設置與診療范圍和用藥規模相適應的、與診療區和治療區分開(kāi)的藥房、藥庫。 對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標注的條件及有關(guān)規定儲存。庫存藥品每季度養護一次,陳列藥品每月養護一次,重點(diǎn)品種每半月養護一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時(shí)排除;對過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應當按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。 3、藥品的調配: 藥品調配人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調配的藥品應當與診療范圍相適應,必須憑注冊的執業(yè)醫師、執業(yè)助理醫師或鄉村醫生開(kāi)具的處方或醫囑進(jìn)行,非經(jīng)醫師開(kāi)具處方不得調配藥品。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛生整潔;使用的容器和工具應定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品。在完成處方調配后,必須按照有關(guān)規定妥善保存處方。 4、中藥飲片的管理: 從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經(jīng)過(guò)相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓并取得相關(guān)的資格證書(shū)。中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí),應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取? 5、醫療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理: 按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,并設專(zhuān)庫或【doc】醫院藥房管理制度【免費下載】專(zhuān)柜存放,做到雙人保管,專(zhuān)帳記錄,帳物相符。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執業(yè)醫師開(kāi)具專(zhuān)用處方,單張處方的最大用量應當符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)的規定。處方調配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合規定的,處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊登記,加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。 6、藥品安全突發(fā)事件應急處理: 藥品安全突發(fā)事件應急工作,應當遵循預防為主、常備不懈的方針,貫徹統一領(lǐng)導、分級負責、反應及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后,應當立即逐級向所在地食品藥品監督管理部門(mén)報告,同時(shí)積極配合相關(guān)部門(mén)查清造成公眾健康損害的原因。 三、醫療器械管理 按照《醫療器械監督管理條例》的相關(guān)規定從取得《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格的醫療器械,并驗明產(chǎn)品合格證明。因醫療器械造成的不良反應,按有關(guān)規定填寫(xiě)《可疑醫療器械不良事件報告表》并逐級上報 四、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理 1.建立健全崗位責任制度,并嚴格執行。 2.相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專(zhuān)人負責保管。 3.醫師處方按相關(guān)規定由專(zhuān)門(mén)人員保管。 4.開(kāi)處方權限及醫師簽字,經(jīng)醫務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應在藥房備案。【doc】醫院藥房管理制度【免費下載】
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