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新的ACOG宮頸癌篩查方案解讀

2013-01-06 10:10 閱讀:4926 來(lái)源:中國婦產(chǎn)科網(wǎng) 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò )
[導讀] 在過(guò)去的60年里,由于實(shí)施了較成功的宮頸癌篩查方案,美國宮頸癌的病死率已經(jīng)下降了70%。宮頸癌20歲之前是稀少的,直到25或30歲之前宮頸癌的發(fā)病率并沒(méi)有顯著(zhù)上升。篩查發(fā)現的癌癥患者傾向于早期病變,因此絕大多數是可以治愈的。對于絕大多數患者來(lái)說(shuō),次廣

  在過(guò)去的60年里,由于實(shí)施了較成功的宮頸癌篩查方案,美國宮頸癌的病死率已經(jīng)下降了70%。1995年,美國婦產(chǎn)科學(xué)院(ACOG)推薦了新的宮頸癌篩查方案,在初次性生活后或18歲開(kāi)始行巴氏細胞學(xué)和盆腔檢查,篩查間隔一年。雖然沒(méi)有充足的證據支持,但是該案便于記憶,因為與法律意義上的成年相一致,且便于醫生和病人記憶。巴氏涂片法便于與每年一度的體檢時(shí)操作,比如避孕咨詢(xún)、乳腺癌篩查、監測血壓等常規體檢項目,病人的順應性比較好,醫生很容易將其列為常規檢查的一部分。雖然巴氏涂片法存在特異性較高,敏感性較低的缺陷,然而異常細胞學(xué)漏診可以通過(guò)每年一次的檢查所彌補。從此,該方案開(kāi)始實(shí)施。

  2002、2003年,美國婦產(chǎn)科學(xué)院、美國癌癥協(xié)會(huì ),美國預防服務(wù)特別小組均推出了自己的篩查方案。

  2006年,美國陰道鏡及宮頸病理協(xié)會(huì )也推出了篩查方案,盡管這些方案互相之間均不相同,但大多復雜不便于記憶。巴氏涂片結合HPV-DNA檢測被美國食品藥品監督管理局批準使用,雖然增加了附加值但缺乏臨床證據。由于臨床價(jià)值有限且費用較高,諸多指南指出巴氏涂片和HPV-DNA監測不應超過(guò)三年一次,然而更多的病人、醫生及實(shí)驗室均每年進(jìn)行一次。

  2009年-2011年間,美國臨床病理協(xié)會(huì )重新召集了專(zhuān)家組并評估了證據,推出新的方案。這里存在一些不同的觀(guān)點(diǎn)及爭議。許多觀(guān)點(diǎn)采用一些證據來(lái)實(shí)施高質(zhì)量的宮頸癌預防方案,當然也關(guān)注了費用方面的問(wèn)題。

  宮頸癌20歲之前是稀少的,直到25或30歲之前宮頸癌的發(fā)病率并沒(méi)有顯著(zhù)上升。篩查發(fā)現的癌癥患者傾向于早期病變,因此絕大多數是可以治愈的。對于絕大多數患者來(lái)說(shuō),次廣泛,保留生育的手術(shù)就可治愈,早期癌癥患者發(fā)病率、病死率相對偏低。

  2009年,ACOG認為首次篩查不得晚于21歲,專(zhuān)家組一致認為21歲之前發(fā)病率很低,她們所定義的高風(fēng)險人群有些不同。ACOG定義平均風(fēng)險為免疫功能低下婦女。早期的宮頸病變年輕婦女可以通過(guò)正常免疫系統對抗,從而避免了過(guò)度診斷。因而也降低了手術(shù)隨之而來(lái)的并發(fā)癥。因為對于免疫缺陷病人沒(méi)有大規模的前瞻性隨機對照研究,美國預防工作組,縝密的闡述了自己的觀(guān)點(diǎn),對于免疫抑制人群中21歲之前開(kāi)始篩查并沒(méi)有充分的依據,但是仍提出了宮頸癌篩查的年齡在初次性生活后3年內,首次篩查時(shí)間不得晚于21歲。

  研究表明30歲以后的婦女,若之前細胞學(xué)檢查良好,巴氏細胞學(xué)檢查的間隔時(shí)間可以延長(cháng)至三年。如果宮頸癌篩查每五年一次,一次異常巴氏細胞學(xué)結果沒(méi)有被處理,并且沒(méi)有采取措施預防宮頸病變轉為宮頸癌,那么宮頸癌的發(fā)病率可能會(huì )上升。對于20-30歲之間的女性,最佳的間隔時(shí)間尚需要研究,考慮到巴氏涂片較低的敏感性,延長(cháng)篩查間隔的最低標準是連續兩次細胞學(xué)檢查結果正常。

  所有的證據表明HPV檢測在青少年中無(wú)意義,對于21-30歲之間的女性,如果巴氏細胞學(xué)發(fā)現不典型細胞,可以考慮行HPV監測進(jìn)行參考。指南也建議對于30歲及以上的女性,HPV監測也適用同樣的標準。

  美國預防工作組,美國婦產(chǎn)科學(xué)院、ASCCP-ACS-ASCP對于30歲及以上的女性,是否采用HPV-DNA監測分歧較大,美國預防工作組認為對于30歲及以上的女性來(lái)說(shuō)巴氏細胞學(xué)篩查方案是安全的并且性?xún)r(jià)比較高,相對于HPV而言。并沒(méi)有數據支持HPV篩查的間隔方案。在這個(gè)年齡組采用每隔三年一次進(jìn)行巴氏篩查的方案是合理的,除非醫生對于特殊群體想要延長(cháng)篩查間隔時(shí)間,為了保持其安全性。比如說(shuō),對于既往巴氏細胞學(xué)異常的,免疫功能受損的,或者三年篩查順應性較差的患者,這些情況下,HPV監測可以考慮使用,或者巴氏細胞學(xué)監測時(shí)間縮短。

  對于接受正規篩查方案的,既往沒(méi)有癌癥或者癌前病變的低風(fēng)險婦女,額外的篩查獲益較少,USPSTF、ASCCP、ACS建議65歲為篩查終止年齡。如果一個(gè)臨床醫生沒(méi)有之前十年的三次巴氏細胞涂片正常的歷史記錄,那么應該重新做實(shí)施巴氏細胞涂片。如果患者有陰道流血,外陰不適或其它婦科、泌尿系癥狀,那么完整的婦科檢查及恰當的診斷性試驗應該被實(shí)施。此外,子宮切術(shù)術(shù)后患陰道癌的可能性較低,所有的指南表明,如果沒(méi)有癌癥及高度上皮內瘤變病史,陰道巴氏涂片可以考慮暫停。

  在宮頸高度上皮內瘤變的病人中,患宮頸癌的風(fēng)險要增加2-3倍,但是宮頸癌的死亡率較低,因為許多癌癥患者早期被診斷,我們沒(méi)有前瞻性的證據表明增加篩查頻率可以提高早期癌癥患者的檢出率。考慮到用現今的方案,病死率已經(jīng)相對較低,所有的篩查方案均建議宮頸高度上皮內瘤變的患者至少隨訪(fǎng)20年。之前沒(méi)有篩查的人群通過(guò)提高篩查頻率可以減低宮頸癌的發(fā)病率和病死率。考慮到病人所面臨的文化、語(yǔ)言、受教育之間的差異,一種合適的癌癥篩查方案是必須的。一個(gè)好的指南應該便于管理結果異常的病人并且具有良好的順從性。

  保健是有限資源,最合適的價(jià)格并且提供高質(zhì)量的服務(wù)是最重要的,我們需要明確各種方案的關(guān)于費用及風(fēng)險的準確數據。專(zhuān)家們提出一些治療方案,在她們下決定時(shí)也許會(huì )強調不同的結果。而且即便是同樣的治療方案,不同病人個(gè)性化的治療方案也是必須的。
 


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