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　　B7-H1（PD-L1）是B7家族的一個(gè)新成員，其受體是PD-1.B7-H1與PD-1的相互作用抑制T細胞的增殖和細胞因子的分泌。已經(jīng)發(fā)現人的胃癌、急性淋巴細胞瘤等腫瘤組織中均有B7-H1的異常表達，且腫瘤細胞上表達的B7-H1在體外能介導抗原特異性T細胞的凋亡。然而關(guān)于結腸癌組織中B7-H1的表達及其臨床意義至今國內未見(jiàn)詳細報道。近年來(lái)，結腸癌的發(fā)病率逐漸升高，且我們觀(guān)察到這樣一種現象：即有些分化較好、發(fā)現較早的結腸癌手術(shù)時(shí)卻已存在淋巴結轉移，甚至遠處轉移。在此我們運用免疫組化方法研究了結腸癌組織中B7-H1的表達，并結合傳統的臨床病理指標，探討其與結腸癌淋巴結轉移之間的關(guān)系。收集鄭州大學(xué)第二附屬醫院2006-10/2008-02內鏡以及手術(shù)切除的共64例新鮮結腸癌標本，其中18例手術(shù)切除的標本均取癌組織、癌旁組織（距癌組織>5cm的正常組織）各1份，標本均經(jīng)病理證實(shí)，新鮮組織標本立即用OCT膠包埋后入-80℃保存。患者年齡38-71歲，其中男43例，女21例，所有患者術(shù)前未接受化療和（或）放療。

　　1.方法：

　　將用OCT膠包埋好的組織標本用恒冷冰凍切片機（AmericanOpticalHistoSTATMicroTOME）-20℃下連續冠狀切片，切成5μm厚的冰凍切片，室溫晾干后，入40g/L多聚甲醛中固定，再用PBS沖洗。以下步驟按照Histostain-PlusKit（晶美生物工程有限公司）說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，依次經(jīng)3mL/LH2O2封閉內源性過(guò)氧化物酶，體積分數為100g/L山羊血清封閉，滴加小鼠抗人B7-H1mAb（1∶100），4℃過(guò)夜。次晨依次加抗小鼠生物素化二抗和標記HRP鏈親和素，DAB顯色，蘇木素復染細胞核。以PBS代替一抗作為陰性對照。每個(gè)標本隨機觀(guān)測10個(gè)高倍視野（400×），以細胞質(zhì)中含大量粗大棕黃色顆粒的細胞為陽(yáng)性細胞，基本不含或無(wú)粗大棕黃色顆粒的細胞為陰性細胞。結腸癌組織中著(zhù)色的B7-H1陽(yáng)性細胞少于10%為B7-H1表達陰性，大于10%為表達陽(yáng)性。

　　2.結果：

　　2.1不同結腸組織中B7-H1蛋白的表達免疫組織化學(xué)分析顯示，B7-H1蛋白在結腸癌組織中呈陽(yáng)性表達，陽(yáng)性表達率為48.44%（31/64例），陽(yáng)性染色位于結腸癌細胞的細胞膜和細胞質(zhì)中，呈淡黃色至棕黃色細顆粒，細胞核不染色；而B(niǎo)7-H1在結腸癌旁組織中表達較弱或者不表達，其陽(yáng)性表達率僅為22.22%（4/18例），兩者間有差異。

　　2.2B7-H1在結腸癌組織中的表達與臨床病理指標的關(guān)系在64例結腸癌標本中，有淋巴結轉移組B7-H1陽(yáng)性表達25例（陽(yáng)性率為65.79%），與淋巴結轉移陰性組6例（陽(yáng)性率為23.08%）有差異，而在結腸癌組織中B7-H1的表達與結腸癌的浸潤深度、分化程度、臨床分期等無(wú)關(guān)（P>0.05,表1）。這表明，B7-H1的表達可能與結腸癌淋巴結轉移有關(guān)。

　　3.討論

　　腫瘤的發(fā)病機制目前尚不十分清楚，但是腫瘤發(fā)生上的免疫逃避機制是其發(fā)生的重要機制之一。近年來(lái)，圍繞腫瘤細胞逃逸免疫的途徑做了多方面的研究，B7家族是這方面研究的一個(gè)熱點(diǎn)。B7-H1是近年發(fā)現的B7家族的新成員之一，其對調節T細胞和B細胞反應有很明顯的效應。研究證實(shí)，B7-H1除了在淋巴組織表達外，還在非淋巴組織表達，且B7-H1在非淋巴組織上的表達可以調節外周器官中T細胞和B細胞的免疫反應和炎癥反應。以往雖有研究證實(shí)，B7-H1在體外可通過(guò)其抑制性受體PD-1抑制Th1為主的免疫反應，從而在誘導T細胞凋亡和腫瘤免疫逃避中發(fā)揮重要作用。迄今尚未見(jiàn)B7-H1表達與腫瘤轉移相關(guān)性的報道。存在早期淋巴結轉移是臨床上近年來(lái)發(fā)現的結腸癌的特點(diǎn)，并對結腸癌患者的愈后影響很大，我們迫切需要揭開(kāi)結腸癌淋巴結轉移的機制。本研究結果表明，B7-H1蛋白在結腸癌組織中的陽(yáng)性表達率顯著(zhù)高于其在結腸癌旁組織中的陽(yáng)性表達率，結合以前在其他腫瘤中的報道，提示B7-H1確實(shí)參與了結腸癌的發(fā)生。且發(fā)現，B7-H1在伴有淋巴結轉移的結腸癌組織中的表達要比未發(fā)生淋巴結轉移的結腸癌組織中含量明顯升高，其發(fā)生機制可能與B7-H1的受體PD-1或者另外一個(gè)非PD-1受體在淋巴結中的特異性高表達有關(guān)。若要證明我們的假設，尚需設計試驗檢測篩查PD-1或者非PD-1受體在結腸癌患者轉移淋巴結中的表達情況。如果假設得到證實(shí)，我們認為針對B7-H1/PD-1可設計相應的抗體從而阻斷PD-1與B7-H1的結合，減少其淋巴結轉移，又因為B7-H1在機體外周免疫耐受中發(fā)揮重要的作用，似乎針對PD-1的抗體在未來(lái)更具有可行性。這些都為我們以后的研究指明了方向。