一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞過(guò)多(MDS-RAEB)臨床路徑標準住院流程
(一)適用對象。
第一診斷為MDS-RAEB(ICD:D46.201)。
(二)診斷依據。
根據《血液病診斷和療效標準》(張之南、沈悌主編,科學(xué)出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.》(2008)、NCCN clinical practice guidelines in oncology: myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。
診斷標準:
1.RAEB-Ⅰ:
(1)外周血:
①血細胞減少;
②原始細胞<5%;
③無(wú)Auer小體;
④單核細胞<l×l09/L。
(2)骨髓:
①1系或多系發(fā)育異常;
②原始細胞5%–9%;
③無(wú)Auer小體。
2.RAEB-Ⅱ
(1)外周血:
①血細胞減少;
②原始細胞5%–19%;
③有或無(wú)Auer小體;
④單核細胞<l×l09/L。
(2)骨髓:
①1系或多系發(fā)育異常;
②原始細胞10%–19%;
③有或無(wú)Auer小體。
(三)治療方案的選擇。
根據《鄧家棟臨床血液學(xué)》(鄧家棟主編,上海科學(xué)技術(shù)出版社,2001年,第一版)、《內科學(xué)》(葉任高、陸再英主編,人民衛生出版社)、《內科學(xué)》(王吉耀主編,人民衛生出版社,2010,第二版)、NCCN clinical practice guidelines in oncology:myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。
首先進(jìn)行診斷分型,然后根據MDS國際預后積分系統(IPSS)(見(jiàn)表1)進(jìn)行預后分組。
表1 評價(jià)MDS預后的國際積分系統(IPSS)
1.不同危險組的積分:
(1)低度:0;
(2)中度:-1,0.5–1.0;
(3)中度:-2,1.5–2.0;
(4)高度≥2.5。
2.核型:
(1)好、正常或有以下幾種核型改變之一:-Y,del(5q),del(20q);
(2)不良、復雜(≥3種異常核型改變)或7號染色體異常;
(3)中等,介于二者之間。
3.細胞減少:
(1)血紅蛋白<100g/L;
(2)中性粒細胞<1.5×109/L;
(3)血小板<100×109/L。
(四)標準住院日為30天內。
(五)進(jìn)入路徑標準。
1.第一診斷必須符合ICD:D46.201骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞過(guò)多(MDS-RAEB)疾病編碼。
2.當患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但住院期間不需要特殊處理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路徑。
(六)住院期間檢查項目。
1.必需的檢查項目:
(1)血常規+血涂片形態(tài)學(xué)分析、網(wǎng)織紅細胞、尿常規、大便常規+隱血;
(2)骨髓穿刺:形態(tài)學(xué)、細胞化學(xué)、免疫表型分析、細胞/分子遺傳學(xué);
(3)骨髓活檢:形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué);
(4)肝腎功能、電解質(zhì)、輸血前檢查、血型;
(5)胸片、心電圖、腹部B超、心臟超聲。
2.根據患者情況可選擇的檢查項目:白血病相關(guān)基因檢測、骨髓祖細胞培養、HLA配型、凝血功能、溶血相關(guān)檢查、葉酸、維生素B12、鐵蛋白、鐵代謝相關(guān)檢查、感染部位病原菌培養等。
(七)治療開(kāi)始于診斷明確后第1天。
(八)治療方案與藥物選擇。
1.支持對癥治療。
2.化療:可選擇下列藥物進(jìn)行單藥或聯(lián)合化療。如高三尖杉酯堿、阿糖胞苷、蒽環(huán)類(lèi)藥物或預激化療等。
3.去甲基化治療。
4.可選擇沙力度胺治療。
(九)出院標準。
1.一般情況良好。
2.沒(méi)有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(十)變異及原因分析。
1.治療中、后有感染、貧血、出血及其他合并癥者,進(jìn)行相關(guān)的診斷和治療,可適當延長(cháng)住院時(shí)間或退出路徑。
2.已明確診斷并決定進(jìn)行造血干細胞移植的患者退出此路徑。
二、骨髓增生異常綜合征臨床路徑表單
適用對象:第一診斷為骨髓增生異常綜合征(ICD:D46.201)
患者姓名: 性別: 年齡: 門(mén)診號: 住院號:
住院日期: 年 月 日 出院日期: 年 月 日 標準住院日:30天
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