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  1月25日，國新辦就《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“意見(jiàn)”)舉行吹風(fēng)會(huì )。在醫藥界，一些藥企和藥商將廉價(jià)而療效好的藥品改頭換面，按“新藥”重新報批，早已是“公開(kāi)的秘密”。而此次意見(jiàn)則要求嚴把藥品質(zhì)量，特別是嚴格新藥審評審批環(huán)節，對于遏制偽新藥泛濫問(wèn)題，其積極意義自不待言。

  “藥價(jià)虛高”、“一藥多名”的問(wèn)題，一直是老百姓關(guān)注的熱點(diǎn)。

  因此，既然***對新藥審評審批提出了明確要求，發(fā)改委、衛計委、食藥監等相關(guān)部門(mén)就要升帳理事，完善監管措施，考慮從新藥注冊源頭抓起，建立新藥報批公示制，把藥企上報的新藥和正式注冊前的新藥，在媒體與互聯(lián)網(wǎng)上公示，發(fā)動(dòng)公眾參與監督，嚴厲問(wèn)責產(chǎn)銷(xiāo)偽新藥的藥企與經(jīng)銷(xiāo)商，并獎勵舉報人，把各種偽新藥擋在監管門(mén)外。