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    《再生障礙性貧血診斷治療專(zhuān)家共識》內容簡(jiǎn)介

    為進(jìn)一步提高我國再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫學(xué)會(huì )血液學(xué)分會(huì )紅細胞疾病（貧血）學(xué)組在廣泛征求國內有關(guān)專(zhuān)家意見(jiàn)的基礎上，參考英國血液病學(xué)標準委員會(huì )（BCSH）《AA診斷治療指南》，達成了以下我國AA診斷治療專(zhuān)家共識。

    《再生障礙性貧血診斷治療專(zhuān)家共識》內容預覽

    一、AA定義及發(fā)病機制AA是由多種病因、多種發(fā)病機制引起的一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓有核細胞增生低下、全血細胞減少以及尤其導致的貧血、出血和感染。AA分為先天性及獲得性。目前認為T(mén)淋巴細胞異常活化、功能亢進(jìn)造成骨髓損傷、造血細胞凋亡和造血功能衰竭在原發(fā)性獲得性AA發(fā)病機制中占主要地位。先天性AA罕見(jiàn)，主要為范可尼貧血（常染色體隱性遺傳）、先天性角化不良（DKC）、Diamond—Blackfan貧血（DBA）、Shwachmann—Diamond綜合征（SDS）等。本指南主要討論原發(fā)性獲得性AA.

    二、AA的診斷建議

    1.骨髓衰竭性疾病的分類(lèi)：AA屬于骨髓衰竭（BMF）性疾病。BMF可以分為先天性和獲得性?xún)煞N，而獲得性BMF又分為原發(fā)性和繼發(fā)性。（1）原發(fā)性BMF:原發(fā)性BMF主要包括①源于造血干細胞質(zhì)異常的BMF,如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）和骨髓增生異常綜合征（MDS）；②自身免疫介導的BMF,其中又包括細胞免疫介導的BMF（如AA）和自身抗體介導的BMF;③意義未明的血細胞減少，有英國學(xué)者提出，這種情況是特定疾病的過(guò)渡階段，可發(fā)展為MDS、其他血液病或新的疾病。（2）繼發(fā)性BMF:造成繼發(fā)性BMF的因素較多，主要包括①骨髓低增生性造血系統腫瘤，如毛細胞白血病（HCL）、大顆粒淋巴細胞白血病（LGLL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）等，或放射、化療繼發(fā)的BMF;②非造血系統腫瘤浸潤；③骨髓纖維化；④?chē)乐氐臓I(yíng)養性貧血；⑤物理、化學(xué)、生物因素導致的急

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