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　　在即將于12月10~14日召開(kāi)的圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì )上，將展示來(lái)自Neo ALTTO、I-SPY 2和IBIS-II試驗的最新結果。

　　Neo ALTTO研究的生存隨訪(fǎng)分析(BIG 1-06)

　　S**S新輔助治療部分關(guān)于新型治療的報告中將包含來(lái)自Neo ALTTO（拉帕替尼和/或曲妥珠單抗新輔助治療優(yōu)化）研究的最新生存隨訪(fǎng)分析。這些分析中評估了HER2陽(yáng)性乳腺癌的無(wú)事件生存期與拉帕替尼、曲妥珠單抗或其他藥物聯(lián)合新輔助治療使疾病達到病理學(xué)完全緩解之間的關(guān)聯(lián)。

　　對高危乳腺癌的Veliparib/卡鉑加標準新輔助治療

　　來(lái)自I-SPY 2試驗的首批結果將評估：相對于試驗開(kāi)始時(shí)明確的標準新輔助化療對特定生物標記物指標的影響，在標準新輔助治療藥物基礎上追加實(shí)驗用藥物能否增加病理學(xué)完全緩解的可能性。

　　將阿那曲唑作為絕經(jīng)后乳腺癌風(fēng)險增高女性的預防性治療

　　IIBIS-II（國際乳腺癌干預研究II）試驗的首批結果中將評估有發(fā)生乳腺癌高度風(fēng)險的女性接受阿那曲唑或安慰劑治療的轉歸。因等待IBIS-II試驗的數據，美國預防醫學(xué)工作組在今年早些時(shí)候發(fā)布的關(guān)于預防性治療的指南中未納入芳香化酶抑制劑阿那曲唑的相關(guān)建議。