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    國際著(zhù)名期刊《Nature》雜志在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所徐國良課題組和李勁松課題組關(guān)于卵細胞重編程機制的最新研究成果，首次闡明了自然受精和克隆過(guò)程中卵細胞重編程的機制，使人們對早期胚胎如何獲得正常的發(fā)育能力有了更清晰的認識。

    精子和卵細胞融合為一個(gè)受精卵的過(guò)程，是動(dòng)物個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)。為了形成一個(gè)具有發(fā)育全能型的早期胚胎，卵細胞需要對精子基因組進(jìn)行一系列的重編。其中，最為重要的一項就是基因組DNA上胞嘧啶堿基的去甲基化。人們并不清楚這種化學(xué)修飾的改變是如何實(shí)現的，也不知道它為什么要發(fā)生。

    中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院的該研究工作發(fā)現，來(lái)自卵細胞的一個(gè)叫做“Tet3”的母源蛋白可以氧化精子基因組DNA，并進(jìn)一步調控父源基因的表達，以支持早期胚胎的正常發(fā)育。卵細胞去除“Tet3”氧化酶的母鼠生育力顯著(zhù)下降，大部分胚胎在妊娠期發(fā)生了退化，被母體吸收。此外，在動(dòng)物克隆過(guò)程中，“Tet3”也同樣發(fā)揮著(zhù)重要的作用。這項研究為開(kāi)發(fā)女性不孕不育癥的治療手段提供了新的理論依據和參考，也為提高動(dòng)物克隆效率帶來(lái)了新的希望。