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《重癥肌無(wú)力-人民醫院神經(jīng)內科：高唯一》內容預覽
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《重癥肌無(wú)力-人民醫院神經(jīng)內科：高唯一》內容簡(jiǎn)介

　　重癥肌無(wú)力
定義：是抗體介導為主的，神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體損傷為病理基礎的自身免疫性疾病。其特點(diǎn)為肌肉的易疲勞性，此種力弱可以被乙酰膽堿酯酶的抑制劑所改善。
重癥肌無(wú)力的研究歷史
**內經(jīng)開(kāi)始有記載，屬“痿癥”
1672年，ThomasWillis首次作為獨立疾病的描述。
1877年，Wilks提出本病無(wú)腦干受累，并由Erb（1878）和Goldflam（1893）經(jīng)解剖學(xué)證實(shí)。當時(shí)稱(chēng)為Erb-Goldflam病。
1960年,Simpson提出MG的免疫學(xué)發(fā)病機制，損害部位位于突出后膜的乙酰膽堿受體。
1973年，Patrick利用乙酰膽堿受體制成動(dòng)物的實(shí)驗性變態(tài)反應性MG，并開(kāi)始測定乙酰膽堿受體抗體。
1973年，Drachman證實(shí)在MG病人突觸后膜功能性乙酰膽堿受體數目減少。
MG流行病學(xué)：
歐美發(fā)病率5-12.5/10萬(wàn)人，患病率50/10萬(wàn)人。
各年齡組均可發(fā)病，40歲以前發(fā)病者，女性顯著(zhù)多于男性，約3：1。40歲以后發(fā)病者，男性居多，其中伴有胸腺瘤的比例較高。
我國及日本，兒童發(fā)病率高于歐美，占總數的15-20%。
很少發(fā)現家族性患者。
病因及發(fā)病機制
MG是人類(lèi)疾病中研究的最清楚的自身免疫病，抗原為乙酰膽堿受體(AchR)，致病性抗體為乙酰膽堿受體抗體(AchRAb)，靶器官為乙酰膽堿受體。
神經(jīng)肌肉接頭
突觸前膜：內含突觸囊泡，每個(gè)囊泡內含1萬(wàn)個(gè)Ach分子。
突觸間隙：20-70nm寬，內含乙酰膽堿酯酶。
突觸后膜：
乙酰膽堿受體：跨膜糖蛋白，5個(gè)亞單位組成，一個(gè)受體能結合2個(gè)Ach分子。結合后通道開(kāi)放，引起鈉內流和鉀外流。
乙酰膽堿受體抗體
病因及發(fā)病機制
AchRAb影響AchR功能的可能機制
1與受體結合影響慢通道的開(kāi)放時(shí)間。
2封閉抗體的作用10-88%的MG患者血清中發(fā)現有封閉抗體，阻斷Ach與AchR的結合，是產(chǎn)生癥狀的因素之一，但非主要因素。
3加速了AchR的降解MG患者AchR的降解速度明顯高于正常人。

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