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　黑色素瘤（Melanoma）是一種高度惡性腫瘤，常見(jiàn)于皮膚，近年來(lái)隨著(zhù)發(fā)病率明顯上升，逐漸成為常見(jiàn)惡性腫瘤。其進(jìn)展迅速，極易轉移，臨床預后極差，嚴重危害人類(lèi)健康。MicroRNA是一類(lèi)非編碼小分子RNAs（18-25 nt），其通過(guò)與靶mRNA特異性結合，降解mRNA或抑制蛋白翻譯，從而在轉錄后水平調控基因的表達，參與生物復雜生命過(guò)程的調控。洛克菲勒大學(xué)研究人員對miRNA調控黑色素瘤發(fā)展的機理進(jìn)行了系統研究，揭示了多種miRNA互作介導的促進(jìn)黑色素瘤轉移的重要機制.

　首先，研究者利用芯片對體外培養的腫瘤細胞系中miRNA表達譜進(jìn)行全面分析（由聯(lián)川生物提供服務(wù)），并從中篩選出3個(gè)特異性表達的miRNA（miR-1908，miR-199a-5p，miR-199a-3p）作為后續的研究對象。隨后，研究證實(shí)miR-1908，miR-199a-5p和miR-199a-3p是黑色素瘤轉移性侵入、血管生成和增殖的促進(jìn)因子。這些miRNA的共同靶點(diǎn)是代謝蛋白載脂蛋白E（Apolipoprotein E，ApoE）和熱休克轉錄因子DNAJA4，它們形成miRNA互作的網(wǎng)絡(luò )，從而最大限度地沉默ApoE信號。

    腫瘤細胞分泌的ApoE抑制侵入和轉移性?xún)绕ぜ毎心迹鳧NAJA4會(huì )促進(jìn)ApoE表達。這3個(gè)miRNA和ApoE的表達與人癌細胞轉移進(jìn)程密切相關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現miRNA在癌癥中具有細胞內和細胞外雙重作用，揭示了癌細胞中轉移相關(guān)的miRNA網(wǎng)絡(luò )的協(xié)同作用機制。最后，研究證實(shí)了ApoE是抗血管生成和抑制轉移的因子，并發(fā)現多個(gè)miRNA具有協(xié)同組合治療黑色素瘤的潛力。

　本研究表明，通過(guò)對miRNA及其靶基因的研究，可不斷拓寬腫瘤研究領(lǐng)域，發(fā)現具有特異性表達的miRNA，從而為黑色素瘤的早期診斷和治療提供依據。