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無(wú)**癥的治療現狀與進(jìn)展

2012-07-05 14:08 閱讀:2579 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 近幾十年來(lái),隨著(zhù)環(huán)境污染、不良生活習慣和性病蔓延等因素的影響,人類(lèi)的生育能力日趨下降。在世界范圍內,過(guò)去50年里人類(lèi)男性**數和**量分別下降了50%。據世界衛生組織的標準,夫婦婚后同居1年以上,未采用任何避孕措施,仍然未受孕的稱(chēng)為不育,其中由

    近幾十年來(lái),隨著(zhù)環(huán)境污染、不良生活習慣和性病蔓延等因素的影響,人類(lèi)的生育能力日趨下降。在世界范圍內,過(guò)去50年里人類(lèi)男性精子數和精子量分別下降了50%。據世界衛生組織的標準,夫婦婚后同居1年以上,未采用任何避孕措施,仍然未受孕的稱(chēng)為不育,其中由于男方原因造成女方不孕者,稱(chēng)為男性不育,約占整個(gè)不育因素的50%。無(wú)精子癥是指射出的精液經(jīng)離心沉淀后經(jīng)顯微鏡觀(guān)察,連續3次均未發(fā)現精子。占男性不育癥的15%~20%。無(wú)精子癥的治療效果不佳,是目前男性不育的治療難點(diǎn)。無(wú)精子癥根據不同病因可分為:下丘腦病變、垂體病變、睪丸損傷、基因異常、睪丸后輸精管道梗阻等。隨著(zhù)現代醫學(xué)的發(fā)展,男性不育癥的治療取得了很大進(jìn)步尤其是卵母細胞單精子顯微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)技術(shù)的出現和廣泛應用,極大地改善了男性不育癥的治療狀況,現就無(wú)精子癥的治療現狀與進(jìn)展綜述如下。

    一、無(wú)精子癥的手術(shù)治療

    1. 輸精管附睪吻合術(shù)治療梗阻性無(wú)精子癥:約40%無(wú)精子癥的男性不育是由輸精管管道梗阻導致。附睪梗阻是梗阻性無(wú)精子癥最常見(jiàn)的梗阻原因,約占30%~67%。附睪梗阻應注意與先天性雙側輸精管缺如(congenital bilateral absence of the deferens,CBAVD)鑒別。CBAVD是先天性的精道缺如,可造成無(wú)精癥,是導致不育的重要原因之一。感染是導致后天性輸精管梗阻最常見(jiàn)的原因,生殖道的嚴重感染可導致梗阻性無(wú)精子癥。劉興章等報道1756例無(wú)精子癥患者中附睪炎、附睪結核占6.5%;其次是創(chuàng )傷,如外傷和手術(shù)時(shí)誤扎輸精管等;再次是腫瘤,腫瘤壓迫或侵犯輸精管和射精管可引起阻塞。

    輸精管附睪吻合術(shù)治療梗阻性無(wú)精子癥近年取得較大進(jìn)展。由于輸精管管徑與附睪管管徑相差較大,手術(shù)難度較輸精管吻合術(shù)大。2000年Marmar兩針將一段擴張有精子的附睪管側方切開(kāi)橫向套入輸精管遠端斷端行吻合,有效地簡(jiǎn)化了手術(shù),提高了術(shù)后復通率。2003年Chan等提出兩針縱向套入吻合法,即在擴張的附睪管上縱向縫合兩針,然后在兩針之間縱向切開(kāi)附睪管,如此可獲得較大的附睪管開(kāi)口,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)這種術(shù)式的術(shù)后復通率較之前的手術(shù)方式高且吻合口漏精率明顯降低。

    Kumar等報道,雙側重建吻合可提高總體復通率。國內也有學(xué)者報道雙側吻合的復通率達到80.5%,而單側吻合的復通率為41.7%,82.4%的報道中自然懷孕的患者為雙側吻合。附睪頭部、體部和尾部吻合的復通率分別為38.5%、78.5%和100%。這與附睪體、尾管徑明顯大于頭部有關(guān),且附睪尾部精子較頭部成熟,所以附睪體、尾的吻合較頭部吻合的患者自然懷孕率高。附睪水平梗阻者附睪的精漿中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)明顯增高,可引起精子膜上的多鏈飽和脂肪酸過(guò)氧化,損害精子功能,并最終影響手術(shù)的療效,因此建議患者術(shù)前2周及術(shù)后3~6個(gè)月應用抗氧化物質(zhì)(維生素C、維生素E及谷氨酸等)。可能與附睪長(cháng)期梗阻影響正常生精周期有關(guān),部分患者術(shù)后6個(gè)月復查才出現精子,因此術(shù)后3、6、9、12個(gè)月復查精液常規。

    2. 睪丸下降固定術(shù):隱睪是較常見(jiàn)的先天性男性泌尿系統發(fā)育畸形的一種疾病。研究表明,生殖細胞在出生后6~12個(gè)月發(fā)生退化,睪丸最早在出生后約6個(gè)月即表現出受損跡象,因此在隱睪患兒出生6個(gè)月后施行睪丸固定術(shù)是合理的。Park等從組織學(xué)方面進(jìn)行了研究,認為合適的手術(shù)年齡應是1歲以?xún)龋钸t不超過(guò)2歲。但1歲左右手術(shù)難度較大,易損傷細小的血管和輸精管,且麻醉出現意外較多,故目前隱睪的最佳手術(shù)年齡目前尚無(wú)統一標準,但為了患者生育問(wèn)題,手術(shù)一定不能拖到學(xué)齡后。對于初步判斷隱睪有下降可能并準備行手術(shù)治療前,可采用內分泌治療,可注射人絨毛膜促性腺激素(HCG)和鼻內滴入黃體生成素釋放激素(LHRH)。若兩周內未見(jiàn)睪丸下降需考慮手術(shù)治療。高位隱睪特別是腹腔型隱睪仍是手術(shù)治療的難點(diǎn)。

    以前采用二期修復,即第一期將睪丸暫時(shí)置于腹股溝外環(huán)附近,待半年后再做第二期修復手術(shù),但由于組織黏連及解剖結構改變,二期手術(shù)困難,已較少應用。長(cháng)襻輸精管睪丸固定術(shù)是此類(lèi)患兒的另一種解決辦法,手術(shù)時(shí)盡可能在高處切斷精索血管,睪丸血供依靠輸精管血管、腹壁下血管側支和睪丸引帶血管提供,但有30%術(shù)后發(fā)生睪丸萎縮。近年來(lái)應用腹腔鏡手術(shù)治療高位隱睪,手術(shù)效果良好,術(shù)中能明確睪丸位置,適時(shí)制訂合適的手術(shù)方案,直視下充分松解精索,保護睪丸的側支循環(huán),避免了大切口,體現了腹腔鏡技術(shù)的優(yōu)勢。睪丸引帶的胚胎發(fā)育過(guò)程及其末端的最終附著(zhù)點(diǎn)均提示,多數情況下睪丸引帶不會(huì )阻礙睪丸的下降,且其富含血管,對需切斷精索血管及精索血管血供不良的隱睪保留睪丸引帶,可最大限度地保留睪丸血供,降低睪丸萎縮率,提高手術(shù)成功率。

    Dessanti等設計出改良分期睪丸固定術(shù),一期腹膜后游離精索,聚四氟乙烯包裹精索,睪丸固定于陰囊底部,陰囊受牽拉內陷并牽引睪丸逐漸向下移行,9~12個(gè)月后再行二期手術(shù),除去包裹精索的聚四氟乙烯,隨訪(fǎng)8年,45個(gè)睪丸均位于陰囊內,且有不同程度的增長(cháng)。此方法克服了一期手術(shù)導致睪丸缺血及二期手術(shù)黏連重、操作難度大的缺點(diǎn)。但由于材料昂貴,在我國尚未廣泛開(kāi)展。

    3. 精索靜脈高位結扎術(shù):精索靜脈曲張在男性人群中發(fā)病率為15%~20%,是引起男性不育的主要原因,約占25%~40%。導致不育的原因與睪丸局部溫度升高、睪丸微循環(huán)障礙、血管活性物質(zhì)的毒性作用、氧化應激、一氧化氮(NO)機制、缺氧、免疫因素等有關(guān),確切病理機制未明,手術(shù)僅解決了精索靜脈反流的問(wèn)題。研究發(fā)現術(shù)后精子活動(dòng)度、密度、精子的直線(xiàn)運動(dòng)速度有顯著(zhù)提高。

    有報道重度精索靜脈曲張的無(wú)精子癥患者,手術(shù)后1年內恢復了生精功能,使妻子懷孕。目前手術(shù)方式、時(shí)間及術(shù)后精液質(zhì)量改善、配偶受孕率等仍存在爭議,有學(xué)者建議對存在有精液異常的精索靜脈曲張患者行手術(shù)治療,手術(shù)方式大體包括:(1)經(jīng)腹股溝、腹膜后的結扎手術(shù);(2)精索內靜脈栓塞術(shù);(3)腹腔鏡和顯微鏡下手術(shù)等。世界衛生組織建議的手術(shù)方法是:經(jīng)腹膜后精索內靜脈高位結扎術(shù),已在世界各國被廣泛采用。

    二、無(wú)精子癥的藥物治療

    卵泡刺激素(FSH)是垂體前葉嗜堿性細胞分泌的一種糖蛋白激素,作用于睪丸曲細精管可促進(jìn)精子形成;促黃體生成素(LH)由腺垂體嗜堿粒細胞分泌,刺激睪丸間質(zhì)細胞分泌男性激素。下丘腦病變、垂體功能不全、血紅蛋白沉著(zhù)癥、高催乳素血癥等都會(huì )導致FSH、LH的低下,引起無(wú)精子癥。

    Kallmann綜合征1944年由Kallmann提出,在臨床上表現為促性腺激素缺乏、性腺功能低下和嗅覺(jué)缺失三大特點(diǎn)。Kallmann綜合征有常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖隱性遺傳3種遺傳方式,X連鎖方式已被確認,KAL-1基因已經(jīng)定位在XP22.3上,該基因編碼為一種黏附蛋白,胚胎早期XP22.3區域KAL基因突變,不能合成KAL黏附蛋白,影響促性腺釋放激素(GnRH)神經(jīng)細胞的遷移及嗅球、嗅束的形成而引起性腺功能低下和嗅覺(jué)障礙;常染色體顯性遺傳方式的相關(guān)基因KAL-2基因定位在8號染色體上;而常染色體隱性遺傳方式的基因尚未被確定。

    治療上關(guān)鍵是進(jìn)行激素的替代治療,早期診斷早期治療,采用便攜式微量輸液泵,模擬下丘腦脈沖釋放GnRH,劑量為5~20 μg/脈沖,每120 min 1次,直接針對病因,且最能符合機體的生理需要,是理想的治療方法。但由于價(jià)格昂貴及患者不易接受等因素,其臨床應用受限。目前補充促性腺激素治療方案在臨床上應用較為普遍,一般使用HCG 1000~2500 IU每周兩次,HMG 5~150 IU每周3次,療程要足夠,一般應在2年以上。用藥5~12個(gè)月,即能使睪丸體積增加約一倍,絕大多數患者治療后都能獲得生育能力。

    三、卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)輔助生殖治療

    卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)技術(shù)是將單個(gè)精子通過(guò)顯微注射方法注入到卵子細胞質(zhì)內,從而使精子和卵子被動(dòng)結合受精,形成受精卵并胚胎移植。有報道阻塞性無(wú)精子癥患者,即使接受了輸精管道重建手術(shù),仍有70%無(wú)法自然受孕。以下情況:(1)基因異常包括Klinefelter綜合征、A**微缺失等;(2)垂體、下丘腦病變引起的經(jīng)激素治療無(wú)效;(3)隱睪、精索靜脈曲張等,經(jīng)手術(shù)治療后仍不能受孕,若患者有生育愿望,卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)是目前最后的治療方法。無(wú)精子癥的Klinefelter綜合征患者在有卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)治療前通常采用領(lǐng)養或供精進(jìn)行人工受精獲得子女,中山大學(xué)2003年報道了1例經(jīng)卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)成功妊娠的Klinefeher綜合征患者。

    采用附睪、睪丸精子的獲取進(jìn)行卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)治療:精子獲取的技術(shù)不斷發(fā)展,近年來(lái)經(jīng)皮附睪抽吸術(shù)(percutaneous epididymal sperm aspiration,PESA)及睪丸穿刺抽吸術(shù)(testicular sperm aspiration,TESA)克服了開(kāi)放性的睪丸活檢,特別是重復開(kāi)放活檢所帶來(lái)的睪丸感染、出血甚至永久性缺血的并發(fā)癥。PESA取精易操作,時(shí)間短,創(chuàng )傷小,對患者影響小,并發(fā)癥少,可重復取精,如數次穿刺抽吸不到精子可改用TESA抽吸睪丸曲細精管,從中分離精子。PESA、TESA現已成為卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)常規取精術(shù)。PESA、TESE后行卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)胚胎移植成功率可達到50%以上。

    卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)治療的遺傳風(fēng)險:卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)逃避了經(jīng)頂體反應、精卵結合等自然選擇的受精過(guò)程,有可能將外源性基因、衰老精子或未成熟精子注入卵細胞內,所以對于卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)前已查明有遺傳缺陷的患者,需在卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)手術(shù)前進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢(xún),考慮行胚胎移植前遺傳學(xué)診斷(PGD)。卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)的主要風(fēng)險包括:

    (1)A**微缺失、Y染色體A**微缺失。主要發(fā)生于Y染色體長(cháng)臂的Yq11區域,根據缺失未知不同包括A**a~d,其中A**c區域缺失最常見(jiàn)。可導致男性無(wú)精子癥。Oates等對713例嚴重男性不育癥進(jìn)行分析,其中42例患者A**微缺失,通過(guò)卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)所生18例嬰兒中10例男嬰,8例女?huà)耄?0例男嬰也遺傳了其父代Y染色體A**微缺失,其缺失大小、程度與父代相比沒(méi)有改變。

    (2)囊性纖維化、先天性輸精管缺如。本病被證實(shí)與纖維囊性病有關(guān)。邱毅等對78例CBAVD不育患者進(jìn)行遺傳咨詢(xún),結果同胞兄弟姐妹中患有不育的為12例,不育的發(fā)病率為15.4%,發(fā)病率較高,其中一家兄弟3人都為CBAVD不育患者;另有一家兄弟2人都為CBAVD不育患者。Liu等在對1對因CBAVD不育的夫婦行卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)時(shí)發(fā)現夫妻均為F508的攜帶者,故對其5個(gè)胚胎分裂球進(jìn)行CF突變基因篩查,發(fā)現其中2個(gè)為F508的純合子,另3個(gè)為F508的攜帶者,故CF突變基因很可能傳給下一代,使后代患病。

    (3)大Y、雄激素受體基因缺陷及其他常染色體、性染色體異常。有報道卵母細胞單精子顯微注射(ICSI)的過(guò)程可造成機械性的卵活化(孤雌生殖);生化污染物的注射(培養基及PVP等液體);卵胞漿的物理及生化紊亂及損害卵子中紡錘體的連接的微絲系統,從而影響染色體分離,導致單體或三體型胚胎形成。

    四、無(wú)精子癥的其他治療方法

    男性生殖干細胞工程、基因治療、克隆技術(shù),雖然目前仍處于動(dòng)物實(shí)驗階段,并在倫理、法律、臨床應用上還面臨各種各樣的挑戰,但還是為男性無(wú)精子癥導致男性不育的治療提供了更多希望。


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