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    2014年在美國預計有12000個(gè)宮頸癌新發(fā)病例，因宮頸癌死亡4000例。年齡小于50歲的女性宮頸癌發(fā)病率最高，在西班牙裔和黑人女性中更為普遍。診斷出患有宮頸癌的女性有50%從未接受過(guò)篩查，另外有10%在確診前5年未進(jìn)行篩查。

    數十年來(lái)，宮頸癌篩查系通過(guò)在宮頸上皮移行帶取細胞進(jìn)行的細胞學(xué)檢查（巴氏涂片檢查）。最近， HPV檢查也成為篩查方法的一部分，HPV是與大多數宮頸癌發(fā)生有關(guān)的病原體。

    在2014年12月3日出版的JAMA雜志上，發(fā)表了美國婦產(chǎn)科醫生協(xié)會(huì )（ACOG）制定的宮頸癌篩查指南。

    推薦意見(jiàn)要點(diǎn)：

    宮頸癌篩查應從21歲開(kāi)始，不論是否有性行為或是否為風(fēng)險人群。

    21-29歲女性，每三年進(jìn)行一次宮頸細胞學(xué)檢查。

    30-65歲女性，每五年進(jìn)行一次宮頸細胞學(xué)檢查以及人**瘤病毒（HPV）聯(lián)合檢查，或每三年進(jìn)行細胞學(xué)檢查作為替代篩查方法。

    宮頸癌高危女性須增加篩查頻率（HIV感染、免疫功能不全、子宮暴露于己烯雌酚或有宮頸上皮內瘤樣病變[CIN]2、CIN3或癌變）。

    如篩查陰性結果明顯并且沒(méi)有CIN2級或以上的病變，年齡超過(guò)65歲的女性可停止篩查（此前10年的最近5年間，連續3次細胞學(xué)檢查結果陰性或連續2次聯(lián)合檢查結果陰性）。

    宮頸細胞可經(jīng)由液體或傳統的宮頸涂片收集。

    單獨的HPV檢查不可作為篩查結果。

    如聯(lián)合檢查的結果出現意義不明確的非典型鱗狀細胞（ASCUS）的細胞學(xué)結果及HPV陰性，仍按年齡繼續常規篩查。

    如聯(lián)合檢查的結果出現陰性細胞學(xué)結果和陽(yáng)性HPV結果，則應在12個(gè)月內再次進(jìn)行聯(lián)合檢查或進(jìn)行HPV基因型特殊檢查。

    不論女性是否注射了HPV疫苗，篩查推薦意見(jiàn)一致。

    指南的源特征

    宮頸癌篩查指南由ACOG發(fā)布，后者是一個(gè)非公立性非營(yíng)利的志愿組織，有55000醫生會(huì )員。由婦產(chǎn)科醫生組成的兩個(gè)臨床評審小組參與了這一指南的制訂，最終版本由ACOG的執委會(huì )審查并批準。本指南與美國癌癥學(xué)會(huì )/美國**鏡和宮頸病理學(xué)學(xué)會(huì )/美國臨床病理學(xué)會(huì )（ACS/ ASCCP/ ASCP）以及美國聯(lián)邦預防醫學(xué)工作組（ USPSTF）的宮頸癌篩查指南更新在同一年度發(fā)布。

    循證基礎

    ACOG審查了1990年1月至2012年3月發(fā)表的有關(guān)文獻。優(yōu)先選取原創(chuàng )性研究文章的同時(shí)，也納入綜述、評論和前期的指南。由于研究有限，衛生保健研究與質(zhì)量機構的模型研究為確定篩查的起止年齡和篩查的時(shí)間間隔提供了依據。21歲以前開(kāi)始篩查或65歲以后繼續篩查，或篩查頻率小于3年或5年一次，對于接受了足夠篩查的人群來(lái)說(shuō)對結果沒(méi)有明顯影響。

    兩項隨機試驗證明，傳統方式和液體方式進(jìn)行宮頸細胞學(xué)檢查以確定CIN2+或 CIN3+,兩種方法并沒(méi)有差異。觀(guān)察性研究證明，HPV檢測用于檢查CIN2+和CIN3+,比宮頸細胞學(xué)具有更高的靈敏度但特異性較低。

    30歲開(kāi)始進(jìn)行聯(lián)合檢查的推薦意見(jiàn)是依據宮頸細胞學(xué)假陽(yáng)性結果的風(fēng)險以及已知的宮頸癌流行病學(xué)特點(diǎn)決定的。臨床試驗還表明，聯(lián)合檢查比單獨的細胞學(xué)檢查對宮頸腺癌有更高的檢出率。專(zhuān)家意見(jiàn)指南反對根據HPV疫苗接種史改變篩查計劃時(shí)間。

    利與弊

    宮頸癌篩查旨在確定癌前病變和侵襲性癌。鑒于HPV感染的短暫性和惰性，早期發(fā)現癌癥的好處須與陽(yáng)性篩查結果進(jìn)一步隨訪(fǎng)所需進(jìn)行的創(chuàng )傷性檢查的危害之間獲得平衡。較早開(kāi)始篩查和增加篩查的頻率可導致更多的假陽(yáng)性結果，這意味著(zhù)對于患癌風(fēng)險的一點(diǎn)小小改變必須進(jìn)行額外的檢測和治療。

    異常的篩查結果帶來(lái)更頻繁的檢查、創(chuàng )傷性檢查（如**鏡檢查或組織活檢等）。這些檢查的不良影響包括**出血、疼痛和感染。診斷為癌前病變或癌癥的心理影響（如焦慮和污名以及檢查成本值得注意。

    討論

    ACOG、ACS/ ASCCP/ ASCP和USPSTF于2012年發(fā)布了宮頸癌篩查指南更新。不同的組織均采用流行病學(xué)、建模和原創(chuàng )性研究的數據來(lái)確定平均風(fēng)險無(wú)癥狀女性的適當篩查方法和時(shí)間，并使篩查的益處和檢查的害處取得平衡。對于宮頸癌篩查開(kāi)始于21歲、終止于65歲（如果有足夠的陰性篩查結果且沒(méi)有CIN2+或以上的歷史），各版指南的意見(jiàn)一致。

    研究顯示出每3年進(jìn)行單獨的細胞學(xué)檢查與檢查更頻繁，降低患癌風(fēng)險的效果相似，各版指南均反對每年檢查。每5年一次的HPV和細胞學(xué)聯(lián)合檢查，已證明在30-65歲女性中有相似的癌癥病例、檢查操作和死亡比例。然而由于假陽(yáng)性率較高，這一方式顯然不太適合年齡為21-29歲的女性進(jìn)行篩查。不同機構發(fā)布的指南中的差異在于聯(lián)合檢查的推薦力度。

    ACOG和ACS/ ASCCP/ ASCP推薦每5年進(jìn)行一次聯(lián)合檢查，而USPSTF建議將此方法作為單一細胞學(xué)檢查的替代方法，每3年進(jìn)行一次。

    今后需要研究或正在研究的領(lǐng)域

    新版的推薦意見(jiàn)在新數據的基礎上對前版指南進(jìn)行了修改。 HPV檢測已成為一個(gè)高敏感性篩選方法，與細胞學(xué)檢查相比它能更好地識別腺癌，但出現假陽(yáng)性的風(fēng)險較高。HPV檢測正進(jìn)一步結合到臨床實(shí)踐中，對于不同篩選策略（包括那些結合了HPV檢測的方法），需要檢驗其結果以確定風(fēng)險與危害。

    初步研究也證明了無(wú)細胞學(xué)檢查的高靈敏度HPV檢測；然而，但在實(shí)踐中采用高靈敏優(yōu)度HPV檢測作為篩查方法之前，須要更進(jìn)一步的數據和方法開(kāi)發(fā)。必須對不同方法所取得效果進(jìn)行長(cháng)期研究，根據宮頸癌高危女性的風(fēng)險、目標采取適當的篩查方法，對低風(fēng)險女性采取替代方法以化獲益和使風(fēng)險最小化。