您所在的位置:首頁(yè) > 專(zhuān)業(yè)交流 > 特發(fā)性肺纖維化臨床路徑(2011年版)
一、特發(fā)性肺纖維化臨床路徑標準住院流程
(一)適用對象。
第一診斷為特發(fā)性肺纖維化(ICD-10:J84.109)。
(二)診斷依據。
根據《臨床診療指南呼吸病分冊》(中華醫學(xué)會(huì ),人民衛生出版社),《間質(zhì)性肺疾病指南》(英國胸科學(xué)會(huì )與澳大利亞、新西蘭和愛(ài)爾蘭胸科學(xué)會(huì ),2008年)。
1.有外科肺活檢資料。
(1)肺組織病理學(xué)表現為UIP特點(diǎn)。
(2)除外其他已知病因所致的間質(zhì)性肺疾病。
(3)肺功能異常,表現為限制性通氣功能障礙和/或氣體交換障礙。
(4)胸片和胸部HRCT有典型的異常影像。
2.無(wú)外科肺活檢資料(臨床診斷)。
缺乏肺活檢資料原則上不能確診IPF,但如果病人免疫功能正常,且符合以下所有主要診斷條件和至少3/4的次要診斷條件,可臨床診斷IPF。
(1)主要條件:
①除外已知原因的間質(zhì)性肺疾病;
②肺功能表現異常,包括限制性通氣功能障礙和/或氣體交換障礙;
③胸部HRCT表現為雙肺網(wǎng)格狀改變,晚期出現蜂窩肺,少伴有磨玻璃影;
④經(jīng)支氣管肺活檢或支氣管肺泡灌洗檢查不支持其他疾病的診斷。
(2)次要條件:
①年齡>50歲;
②隱匿起病或無(wú)明確原因的進(jìn)行性呼吸困難;
③起病≥3個(gè)月;
④雙肺聽(tīng)診可聞及吸氣性Velcro音。
(三)選擇治療方案的依據。
根據《臨床診療指南呼吸病分冊》(中華醫學(xué)會(huì ),人民衛生出版社),《間質(zhì)性肺疾病指南》(英國胸科學(xué)會(huì )與澳大利亞、新西蘭和愛(ài)爾蘭胸科學(xué)會(huì ),2008年)。
1.對癥、支持治療。
2.小劑量糖皮質(zhì)激素。
3.免疫抑制劑/細胞毒藥物。
4.改善纖維化治療。
(四)標準住院日為10–14天。
(五)進(jìn)入路徑標準。
1.第一診斷必須符合ICD–10:J84.109特發(fā)性肺纖維化疾病編碼。
2.當患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路徑。
(六)住院期間的檢查項目。
1.必需的檢查項目:
(1)血常規、尿常規、大便常規;
(2) 肝腎功能、血糖、電解質(zhì)、血沉、C反應蛋白(CRP)、血氣分析、感染性疾病篩查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
(3)胸部HRCT、胸部正側位片、心電圖;
(4)肺功能(病情允許時(shí)):常規通氣功能、彌散功能;
(5)支氣管肺泡灌洗液檢查(病情允許);
(6)肺活檢(必要時(shí)且病情允許)。
2.根據患者情況可選擇:D–二聚體、腫瘤標志物、病原學(xué)檢查、超聲心動(dòng)圖等。
(七)藥物選擇。
1.糖皮質(zhì)激素。
2.免疫抑制劑/細胞毒藥物。
3.抗氧化制劑。
4.改善纖維化制劑。
5.其他輔助治療:肺康復治療;低氧血癥進(jìn)行氧療,以及對癥治療。
(八)出院標準。
癥狀好轉,生命體征平穩。
(九)變異及原因分析。
1.伴有影響本病治療效果的合并癥,需要進(jìn)行相關(guān)診斷和治療,導致住院時(shí)間延長(cháng)。
2.病情較重,出現并發(fā)癥(如氣胸、呼吸衰竭、嚴重肺部感染等),退出本路徑,轉入相應路徑。
3.常規治療無(wú)效或加重,退出本路徑。
二、特發(fā)性肺纖維化臨床路徑表單
適用對象:第一診斷為特發(fā)性肺纖維化(ICD-10:J84.109)
患者姓名: 性別: 年齡: 門(mén)診號: 住院號:
住院日期: 年 月 日 出院日期: 年 月 日 標準住院日:7–14天
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