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    據重慶市人民**網(wǎng)站消息，重慶市食品藥品監督管理局近日作出部署，要求采取有效措施，切實(shí)加強藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗工作。

    一是自2012年5月1日起，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對購進(jìn)的原輔料和消瘦的產(chǎn)品逐品種、逐批次全項檢驗，否則不得生產(chǎn)和消瘦相關(guān)產(chǎn)品。

    二是自2012年10月1日起，藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的檢驗儀器設備和檢驗人員，具備對所生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全項檢驗的能力，否則不再生產(chǎn)相關(guān)藥品。

    三是2012年5月31日前，藥品生產(chǎn)企業(yè)要對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)并上市消瘦的膠囊劑藥品進(jìn)行鉻限量檢驗，并向社會(huì )公告檢驗結果。發(fā)現不合格產(chǎn)品，企業(yè)要立即主動(dòng)召回，監督銷(xiāo)毀。

    四是各區縣分局將加大日常監督檢查工作力度和檢驗頻次。一經(jīng)發(fā)現藥品市場(chǎng)仍有鉻超標藥品流通，將對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。