FDA授予BGB324治療AML孤兒藥稱(chēng)號
2014-12-04 11:05
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來(lái)源：醫脈通
作者：老*
責任編輯：老者
[導讀] 美國食品藥品監督管理局（FDA）授予BGB324治療急性髓系白血病（AML）孤兒藥稱(chēng)號。BGB324是一種首創(chuàng )藥物，是具有高度選擇性的Axl受體酪氨酸激酶小分子抑制劑。它阻礙抗藥和轉移的關(guān)鍵程序——上皮間質(zhì)轉化（EMT）。
美國食品藥品監督管理局（FDA）授予BGB324治療急性髓系白血病（AML）孤兒藥稱(chēng)號。BGB324是一種首創(chuàng )藥物，是具有高度選擇性的Axl受體酪氨酸激酶小分子抑制劑。它阻礙抗藥和轉移的關(guān)鍵程序——上皮間質(zhì)轉化（EMT）。
在這個(gè)月前期，BerGenBio揭曉了BGB324治療AML患者的多中心Ib期試驗中接受給藥的第一位患者。這兩部分試驗主要研究單藥BGB324和與標準治療藥（阿糖胞苷）聯(lián)合治療AML的安全性和耐受性。次要終點(diǎn)將探索臨床反應，評估新型標記物。
FDA授予開(kāi)發(fā)階段的新型療法孤兒藥稱(chēng)號，這種療法用于治療罕見(jiàn)疾病和影響美國200000人以下的系統性疾病。
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