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    6月3日，第50屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）年會(huì )在美國芝加哥舉行。復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院腫瘤內科主任李進(jìn)教授等領(lǐng)銜的“阿帕替尼治療胃癌Ⅲ期臨床研究”應邀在會(huì )上作口頭報告。這是本次大會(huì )唯一由中國醫師所作的口頭報告，受到來(lái)自120多個(gè)國家和地區的超過(guò)3.3萬(wàn)名臨床醫師和研究學(xué)者的關(guān)注，并從全球5000多篇研究報告中脫穎而出，入選本年度ASCO年會(huì )優(yōu)秀論文，這也是中國大陸腫瘤研究首次獲此殊榮。

    國家“十二五”科技重大專(zhuān)項課題——阿帕替尼治療晚期胃癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，是由**八一醫院秦叔逵教授和李進(jìn)教授共同牽頭，全國38家醫院參與的大型隨機對照臨床試驗。阿帕替尼是江蘇恒瑞醫藥股份有限公司投入巨資，歷經(jīng)10年創(chuàng )新研發(fā)的一類(lèi)新藥，目前正在注冊審批階段，獲批后將是全球第一個(gè)在晚期胃癌治療中被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物。

    據李進(jìn)介紹，本次研究招募了273名二線(xiàn)化療失敗的晚期胃癌患者（其中181名接受阿帕替尼治療，92名接受安慰劑），阿帕替尼組患者每天服藥1次，每次850毫克，28天為一個(gè)周期。結果表明，阿帕替尼組較安慰劑組，其中位總生存期（195天對140天）和中位無(wú)進(jìn)展生存期（78天對53天）都顯著(zhù)延長(cháng)，且不良反應可預期、可耐受、可逆轉、可控制，療效確切，安全性好。

    李進(jìn)說(shuō)，僅就生存結果而言，延長(cháng)55天生命似乎不長(cháng)，但胃癌腫瘤異質(zhì)性較強，晚期胃癌療效不佳，目前全球缺乏標準特效治療，所以這一生存獲益來(lái)之不易、令人振奮。這也是該研究入選ASCO年會(huì )口頭報告的原因之一。