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    靈北（Lundbeck）和大冢（Otsuka）4月30日宣布，FDA已接受審查長(cháng)效版精神分裂癥藥物Abilify Maintena（a**iprazole,阿立哌唑）的補充新藥申請（sNDA），sNDA的提交意在擴大Abilify Maintean的藥物標簽，使該藥更廣泛的用于處于急性期的精神分裂癥患者的治療。

    根據處方藥用戶(hù)收費法（PDUFA），FDA已設定Abilify Maintena審查目標日期為2014年12月7日。

    Abilify Maintena sNDA的提交，是基于在住院并經(jīng)歷急性期發(fā)作的精神分裂癥患者中開(kāi)展的一項為期12周的臨床試驗的數據。該項研究達到了改善陽(yáng)性和陰性癥狀量表評分表（PANSS）總分的主要療效終點(diǎn)（p<0.0001）。

    此外，研究數據還表明，Abilify Maintena也達到了改善臨床總體印象-嚴重度（CGI-S評分）的關(guān)鍵次要終點(diǎn)（p<0.0001）。

    關(guān)于A(yíng)bilify Maintena:

    Abilify Maintena（a**iprazole,阿立哌唑）是一種長(cháng)效版精神分裂癥藥物，該藥為每月一次的肌內注射（IM）劑型藥物，用于口服阿立哌唑穩定病情的精神分裂癥（schizophrenia）成人患者的維持治療。目前，Abilify Maintena已獲FDA、歐盟、加拿大批準。

    防止復發(fā)是治療精神分裂癥的關(guān)鍵。支持Abilify Maintena監管文件的關(guān)鍵性研究證明，在精神分裂癥的長(cháng)期治療中，與安慰劑相比，Abilify Maintena能夠降低復發(fā)的風(fēng)險，而且療效不遜色于口服阿立哌唑。