《2011乳腺癌臨床實(shí)踐指南》內容簡(jiǎn)介:
ACOSOG Z0011試驗主要探討了前哨淋巴結活檢(SLNB)陽(yáng)性的乳腺癌患者是否須進(jìn)一步接受腋窩淋巴結清掃(ALND)手術(shù)。該試驗將856例接受保乳手術(shù)并有前哨淋巴結轉移的臨床T1~2期乳腺癌患者隨機分為兩組,一組接受ALND手術(shù)(420例),另一組則不進(jìn)一步接受腋窩手術(shù)治療(436例)。中位隨訪(fǎng)6.3年的結果顯示,兩組局部復發(fā)率無(wú)顯著(zhù)差異(4.1%對2.8%,P=0.11),無(wú)局部區域復發(fā)生存、無(wú)病生存(DFS)和總生存(OS)也無(wú)顯著(zhù)差異。
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Denosumab預防骨相關(guān)事件
早期資料顯示,當轉移性乳腺癌(**)患者存在至少1個(gè)溶骨性骨轉移病灶時(shí),與安慰劑相比,帕米膦酸二鈉可降低骨相關(guān)事件(SRE)發(fā)生率。后續研究進(jìn)一步提示,唑來(lái)膦酸能在帕米膦酸二鈉基礎上進(jìn)一步減少SRE的發(fā)生。
新藥物denosumab是完全人源化單抗,可結合核因子κB受體活化劑(RANK)配體來(lái)抑制破骨細胞活性。2010年發(fā)表于《臨床腫瘤學(xué)雜志》的一項研究顯示,2046例有溶骨性骨轉移的晚期患者隨機接受唑來(lái)膦酸(4mg)或denosumab(120mg)治療,denosumab組首次或多次SRE的發(fā)生率都顯著(zhù)降低。因此新版《指南》增加了“denosumab作為預防骨轉移患者SRE可選藥物”的建議。
Eribulin單藥用于**治療
Eribulin是大田軟海綿素(halichondrinB)的合成類(lèi)似物,可阻斷微管蛋白多聚體的形成。
在2010年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )上報告的EMBRACE研究納入了762例曾接受蒽環(huán)類(lèi)、紫杉類(lèi)藥物化療并在末次化療后6個(gè)月內進(jìn)展的2--5線(xiàn)晚期乳腺癌患者,隨機給予eribulin治療或按醫師選擇進(jìn)行治療。
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