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　　舊金山——加州大學(xué)舊金山分校婦產(chǎn)科教授Mary E. Norton博士在該校主辦的產(chǎn)前與產(chǎn)時(shí)處置會(huì )議上報告稱(chēng)，應用無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測作為傳統產(chǎn)前檢查后的復篩方法，可使羊膜穿刺次數減少90%以上，減少妊娠丟失，并可改善每次羊膜穿刺的唐氏綜合征檢出率。

　　此外，無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測作為復篩方法可略微增加13、 18或21三體檢出率，但許多女性檢測結果并不成功，仍需羊膜穿刺，會(huì )對妊娠丟失率和每次羊膜穿刺唐氏綜合征檢出率造成不利影響。基于上述和其他原因，Norton博士認為目前放棄現行產(chǎn)前檢測方法而采用無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測還為時(shí)尚早。

　　研究者利用可用數據對3種假設性情景進(jìn)行了比較分析，共計涉及290萬(wàn)例待篩查孕婦和5,110例13、18或21三體受累孕婦。這些孕婦將分別接受單純傳統產(chǎn)前篩查、傳統篩查+無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前復查以及無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前篩查。這種無(wú)創(chuàng )性特定片段數字分析(DANSR)通過(guò)對母體游離DNA 特殊片段分析可確定染色體異常。

　　研究者預計，應用現行檢測方法或現行檢測方法+無(wú)創(chuàng )檢測復篩，約145,000例女性篩查結果將為陽(yáng)性，但如采用無(wú)創(chuàng )檢測方法作為初篩，僅有45,710例結果陽(yáng)性。采用前2種方法13、18或21三體病例數將為4,667例，而采用無(wú)創(chuàng )檢測方法作為初篩，病例數略有增加，為5,100例。先行篩查方法比無(wú)創(chuàng )篩查方法可檢出更多疾病，2,004例其他異常情況將會(huì )被檢出。

　　部分患者通過(guò)無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前篩查結果為陰性，因為該篩查方法無(wú)效或DNA含量不足，難以以得到陽(yáng)性結果。無(wú)創(chuàng )檢測方法作為復篩和初篩將分別有4,350例和87,000例患者結果陰性。

　　應用現行檢測方法篩查非整倍體，總羊膜穿刺次數將為145,000次(每例陽(yáng)性篩查穿刺1次)，而以無(wú)創(chuàng )檢測作為復查，穿刺次數則可減至11,047次。以無(wú)創(chuàng )檢測作為初篩，接受羊膜穿刺的孕婦為67,460例。單純現行檢測可導致435例妊娠丟失，而現行檢測+無(wú)創(chuàng )檢測復篩和無(wú)創(chuàng )檢測初篩分別為33例和202例。

　　單純采用現行產(chǎn)前檢測方法篩查唐氏綜合癥，每檢出1例需進(jìn)行18次羊膜穿刺；以無(wú)創(chuàng )檢測作為復篩，每2次羊膜穿刺即可檢出1例唐氏綜合癥；以無(wú)創(chuàng )檢測作為初篩，每檢出1例則需進(jìn)行13次羊膜穿刺。

　　研究者指出，每種方法相對獲益仍存在爭議，且因患者風(fēng)險程度不同而異。如要改變目前標準產(chǎn)前篩查方法，尚需進(jìn)一步研究。盡管專(zhuān)家們努力整合所有最新信息和方法，但產(chǎn)前篩查技術(shù)進(jìn)展快速，即使是從事這一領(lǐng)域的醫生，也仍面臨困惑。