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    肝細胞癌是目前最常見(jiàn)的一種肝癌，約占原發(fā)性肝癌的90%,我國更是該病的高發(fā)區之一。癌變本質(zhì)上講是由體細胞隨機積累起來(lái)的一些關(guān)鍵性基因組、轉錄組以及表觀(guān)遺傳變異所造成的。盡管當前已有眾多肝細胞癌相關(guān)的研究，但由于技術(shù)和樣本量的限制，依然沒(méi)有發(fā)現明確具有普遍意義的基因突變。

    由亞洲癌癥研究組織、中國深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細胞癌相關(guān)的基因突變研究成果近日在《基因組研究》上發(fā)表。該研究為肝癌的分子診斷、治療及靶向藥物開(kāi)發(fā)等奠定了重要的遺傳學(xué)基礎。

    科研人員分別對88例肝細胞癌患者（其中81例HBV陽(yáng)性和7例HBV陰性）的腫瘤組織和癌旁組織進(jìn)行了全基因組測序。他們通過(guò)對全基因組范圍內的單堿基變異（SNV）、拷貝數變異（CNV）、插入缺失（Indel）、結構變異（SV）以及HBV整合位點(diǎn)進(jìn)行檢測，發(fā)現了一系列與HBV介導的肝細胞癌發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的基因突變及相關(guān)信號通路變化。他們將這些突變與臨床癥狀相聯(lián)系并進(jìn)行了全面分析，為肝細胞癌的診斷、治療提供了新思路。

    此外，科研人員還對肝細胞癌的3種亞型進(jìn)行了分子突變層面的歸類(lèi)，同時(shí)，該研究還鑒定出一系列與肝細胞癌發(fā)生相關(guān)的基因，其中β-catenin基因是最易發(fā)生突變的致癌基因，TP53基因是最易發(fā)生的抑癌基因。