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    近日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了利那洛肽（商品名：Linzess）用于治療成人慢性特發(fā)性便秘和便秘型腸易激綜合征（IBS—C）患者。

    該藥是一種每日空腹服用一次的膠囊劑，在一天當中的第一餐前至少30分鐘口服。它通過(guò)增加腸蠕動(dòng)次數來(lái)緩解便秘。在IBS-C患者中，它也有助于緩解患者的腹痛。

    根據美國**衛生研究院的數據，估計有6300萬(wàn)人群受慢性便秘的影響。慢性特發(fā)性便秘是一種患者遭受持久的便秘，并對標準治療無(wú)效的一種疾病。另外，估計有1530萬(wàn)人群受IBS影響。IBS—C是以腹痛和大便硬結為特點(diǎn)的一種亞型IBS。

    2項納入1604例患者的隨機雙盲試驗確定了利那洛肽在IBS-C患者中應用的安全性和有效性。這些患者被隨機分為接受290 μg利那洛肽治療組或安慰劑組，治療至少12周。結果顯示，與安慰劑相比，利那洛肽在緩解患者腹痛和增加完全自發(fā)排便次數方面更有效。

    另外納入1272例患者的2項研究確定了利那洛肽在慢性特發(fā)性便秘患者中的安全性和有效性。這些患者被隨機分為接受利那洛肽145μg組或290μg組或安慰劑組，治療12周。結果顯示，與安慰劑組相比，利那洛肽組的患者完全自發(fā)排便次數更多。實(shí)驗并未顯示出患者服用利那洛肽290μg比服用145μg更有效。

    利那洛肽有一項加框警告，提示患者和醫務(wù)人員該藥不應用于年齡≤17歲的患者，臨床試驗中報告的最常見(jiàn)不良反應為腹瀉。

    編者注：利那洛肽是一種微量吸收的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C受體肽激動(dòng)劑，可以加快氯化物和碳酸氫化物的運輸。Ⅲ期臨床試驗在美國和加拿大展開(kāi)，在這兩項試驗中，研究者旨在探討利那洛肽在慢性便秘病人中的安全性和有效性。

    原文鏈接：FDA approves Linzess to treat certain cases of irritable bowel syndrome and constipation