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     近日，美國杜克醫學(xué)院的研究人員領(lǐng)銜多國研究團隊發(fā)現了一種對HIV疫苗有較強免疫反應的抗體亞類(lèi)（IgG3抗體）。該研究成果2014年3月19日發(fā)表在《科學(xué)-轉化醫學(xué)》（Science Translational Medicine）期刊上。該研究發(fā)現有助于解釋為何兩種疫苗結合能夠顯示某些效果，而單獨的一個(gè)疫苗不會(huì )起作用。這一發(fā)現有助于開(kāi)發(fā)新型疫苗。
 

    要想知道免疫系統對疫苗的響應情況，需要進(jìn)行疫苗試驗，以揭示疫苗誘導的抗體的亞類(lèi)抗體、針對性以及抗病毒功能。此前，該研究團隊對在泰國進(jìn)行的兩次 HIV疫苗實(shí)驗進(jìn)行了檢查。第1例試驗對靜脈***人員使用了VAX003， 2003年完成，后來(lái)證實(shí)該疫苗無(wú)效；第2個(gè)試驗是RV144，涉及16 000多名成年人，2009年得出結論。該研究聯(lián)合使用兩種疫苗，一種是基礎疫苗，一種是加強疫苗。該加強疫苗即為早先進(jìn)行的VAX003實(shí)驗使用的研究 疫苗。在RV144研究中，結合疫苗在預防HIV感染的有效率是31.2（這是前所未有的成功率），但是推廣后進(jìn)行常規使用時(shí)，成功率降低很多。

    實(shí)際上，兩例試驗，疫苗是針對病毒同一區域，且VAX003相比RV144能產(chǎn)生更多抗體（從抗體量來(lái)看比第2例試驗產(chǎn)生得更多）。然而，比較發(fā) 現，RV144疫苗實(shí)驗中的參與者體內卻產(chǎn)生更多的HIV特異性IgG3抗體。因而，可知正是因為這類(lèi)特異性IgG3減少了感染風(fēng)險。不過(guò)抗感染的效果過(guò) 一段時(shí)間會(huì )衰退，正如RV144實(shí)驗觀(guān)察到實(shí)際使用中效率下降的現象。

    此次研究揭示HIV-1特異性的IgG3可以作為將來(lái)的疫苗候選物。