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    對于晚期霍奇金淋巴瘤患者而言，ABVD是標準治療，但并非所有患者都可從這一方案中獲得良好結局。美國明尼蘇達州梅奧診所的Stephen M. Ansell博士報道稱(chēng)，在A(yíng)BVD基礎上添加brentuximab vedotin （Adcetris），或用brentuximab vedotin （Adcetris）取代博萊霉素可取得高完全緩解率，而毒性反應僅有一般程度的增加。

    不久前在德國科隆舉行的第19屆國際霍奇金淋巴瘤專(zhuān)題研討會(huì )上，Ansell博士詳述了這一改善ABVD方案（阿霉素、博萊毒素、長(cháng)春堿、和達卡巴嗪）療效的路徑。

    在A(yíng)SCO Post專(zhuān)家組討論會(huì )上，Ansell醫生報告了brentuximab相關(guān)研究的一些細節。她指出：“針對晚期霍奇金淋巴瘤的最佳一線(xiàn)治療方案的激烈爭論已經(jīng)持續了許多年。在歐洲，往往使用強化BEACOPP（博來(lái)霉素、阿霉素、環(huán)磷酰胺、長(cháng)春新堿、甲基芐肼、丙卡馬肼、**）方案，這是ABVD方案的強化版，這一方案也廣泛應用于北美地區。”

    一系列頭對頭比較都顯示，強化BEACOPP方案較ABVD方案可產(chǎn)生更高的完全緩解率并改善無(wú)進(jìn)展生存，但付出的代價(jià)是不育及血液學(xué)毒性及其他長(cháng)期毒性。他指出：“BEACOPP方案有力改善了完全緩解率及無(wú)進(jìn)展生存，但毒性事件是一個(gè)大問(wèn)題。”

    然而，最近的一項研究提示上述兩種治療方案的遠期結局可能相似，這項研究對接下來(lái)的挽救治療也進(jìn)行了分析，得出的結果是“兩種路徑，殊途同歸。”

    ABVD方案用作初始治療，大約可使75%的晚期霍奇金淋巴瘤患者獲得完全緩解，5年無(wú)失敗生存率為75%.Ansell博士指出：“如果你幸運地躋身這75%之列，你就可免于更多的治療和長(cháng)期毒性事件的困擾。”

    在A(yíng)BVD方案的基礎上進(jìn)一步改善療效

    常規ABVD方案治療產(chǎn)生的問(wèn)題是，對于某些特殊患者亞群無(wú)能為力，這些患者亞群包括：

    老年患者（> 60歲），他們的5年無(wú)失敗生存率約為55%;

    III/IV期患者，5年無(wú)失敗生存率約為65%;

    國際預后評分（IPS）為3到7分的患者，他們的5年無(wú)失敗生存率約為65%.

    重要的問(wèn)題是bleomycin引起的毒性事件。對于近來(lái)E2496試驗的ABVD治療的亞組分析顯示，有24%的老年患者發(fā)展為bleomycin相關(guān)的肺毒性，18%的患者死亡。強化BEACOPP方案不適用于60歲以上的患者人群，而這一人群基數龐大。

    基于A(yíng)BVD的修正方案為數不少，它們都試圖在保持ABVD療效的同時(shí)降低毒性，使之適用于其他亞群患者的治療，如老年患者，體力狀態(tài)差的患者，高危進(jìn)展患者，或更晚期的患者，但這些嘗試都歸于失敗。包括對強化治療（給老年人群帶來(lái)了更多的毒性事件），取消達卡巴嗪（無(wú)進(jìn)展生存率降低）以及使用吉西他濱替代博來(lái)毒素和達卡巴嗪（這一該當導致結局較差）方案等。

    研究認為，“對于這些研究組，ABVD的療效可能會(huì )減少10%到15%.”

    添加Brentuximab治療

    或許，修改ABVD方案的最佳路徑是添加或取代一款新藥。在科隆研討會(huì )上，Ansell博士詳述了梅奧診所，哥倫比亞癌癥研究中心，以及德克薩斯大學(xué)MD癌癥中心和北卡大學(xué)共同完成的brentuximab研究的一期結果。

    這一研究旨在評估在A(yíng)BVD方案的基礎上添加brentuximab或取代博來(lái)霉素（AVD加brentuximab）的療效和安全性。研究觀(guān)察到，當添加brentuximab后，博來(lái)霉素的毒性更強了，因此研究者將方案更改為brentuximab替代博來(lái)霉素。在研究的第二階段，他們取消了博來(lái)霉素，發(fā)現結果令人鼓舞。

    研究者發(fā)現，接受ABVD加brentuximab的一線(xiàn)治療后的22例患者中有21 （95%）例取得完全緩解，接受AVD加brentuximab一線(xiàn)治療后的25例患者有24 （96%）例獲得完全緩解。AVD加brentuximab治療組僅有一例患者出現疾病進(jìn)展。ABVD/brentuximab治療組有一例患者在治療期間發(fā)展為5級肺毒性事件，因此未接受評估。

    ECHELON-1隨機試驗

    他評論道：“這是一個(gè)非常高的緩解率，并且添加brentuximab這款新藥后患者耐受良好，所以我們馬上開(kāi)展了一項大型隨機ECHELON-1試驗。”

    ECHELON-1是一項招募超過(guò)1000例未經(jīng)治療的IIA期或IIB–IV期患者的國際研究。受試者經(jīng)隨機分組，分別接受BVD或 AVD加brentuximab方案治療，研究人員基于Deauville評分對患者緩解率作出評價(jià)，之后患者或者繼續4個(gè)周期的既定方案治療，或者改為替代方案治療。

    Ansell博士預測道：“如果結果為陽(yáng)性，那么這一試驗將會(huì )重新定義晚期霍奇金淋巴瘤的一線(xiàn)標準治療。”