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艾滋病抗病毒治療評估報告

2018-12-02 12:00 閱讀:7973 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 作者:張鳳林 責任編輯:點(diǎn)滴管
[導讀] 在對艾滋病感染者及病人進(jìn)行抗病毒治療之前,要對感染者及病人進(jìn)行嚴格科學(xué)的評估,只有適合入選條件的患者才能正式開(kāi)始抗病毒治療,所以會(huì )對患者有個(gè)規范的評估,雖然各地的評估報告格式不太一樣,國家也沒(méi)有嚴格的統一的要求,可大體狀況應該差不多,下面就我地區的一例的抗病毒治療評估報告,就其格式和具體內容,和大家做一個(gè)分享,希望能夠有所啟發(fā)和幫助。
在對艾滋病感染者及病人進(jìn)行抗病毒治療之前,要對感染者及病人進(jìn)行嚴格科學(xué)的評估,只有適合入選條件的患者才能正式開(kāi)始抗病毒治療,所以會(huì )對患者有個(gè)規范的評估,雖然各地的評估報告格式不太一樣,國家也沒(méi)有嚴格的統一的要求,可大體狀況應該差不多,下面就我地區的一例的抗病毒治療評估報告,就其格式和具體內容,和大家做一個(gè)分享,希望能夠有所啟發(fā)和幫助。

關(guān)于抗反轉錄病毒治療的評估報告

男,22歲;檢查HIV陽(yáng)性,后患者在2018年10月20日,xx市疾病預防控制確診為HIV獲得性免疫缺陷綜合癥(WB帶型HIV-1抗體陽(yáng)性)。

一、抗病毒治療的入選標準及治療前準備

1、確診HIV感染:市CDC確診(HIV-1抗體陽(yáng)性);

2、醫學(xué)入選標準:臨床標準和實(shí)驗室標準;

臨床標準:通常達到WHO臨床Ⅲ起(中度疾病期)和Ⅳ期(重度疾病期)。該患者屬于艾滋病中期。

實(shí)驗室標準:依靠CD4T淋巴細胞計數,對于CD4T淋巴細胞<500/mm3的任何臨床分期均應治療(2015年后對此無(wú)強制要求),如果無(wú)法進(jìn)行CD4T淋巴細胞計數,也可以檢測總淋巴細胞計數(TCL<1200/mm3)。

3、治療前準備:臨床準備,依從性,教育及家庭支持。

二、臨床適宜性評估:在符合入選條件后必須從以下幾個(gè)方面給予臨床適宜性評估。

1、有無(wú)并發(fā)活動(dòng)性的機會(huì )性感染(原則):無(wú)嚴重的機會(huì )性感染,包括喀什肺孢子肺炎,無(wú)腦膜炎,無(wú)食道念珠菌感染,弓形蟲(chóng)病等。

2、有無(wú)不穩定的慢性疾病:尚未發(fā)現腦病及腎臟疾病。

3、有無(wú)結合感染:無(wú)結核的混合感染。

4、有無(wú)肝臟的癥狀和體征或已知的肝功能損害:肝功能正常,乙肝二對半(-)。

5、有無(wú)抗病毒治療史:未接受過(guò)抗反轉錄病毒藥物的治療。

6、有無(wú)同時(shí)使用其他藥物:未服用CO-SMZ,氟康矬。

三、基線(xiàn)實(shí)驗室評估

2018年10月28日體檢,主要指標結果如下:

體重:65kg;

全血細胞計數:WBC5.72*109/L,LY1.6*109,RBC5.34*1012,Hb170G/L,PLT138*109;

空腹血糖:4.91/L,總膽固醇:3.97mmo/L,甘油三酯:1.55mmo/L;

肌酐:58mmo/L,尿素氮:5.55mmo/L;

肝功能:TB21.1mmo/L,ALT40U/L,AST30U/L;

乙肝(-):HBV-DAN陰;

EBA(-);結核(-);TORCH八項(-);巨細胞病毒IgM(+);風(fēng)疹病毒IgM(+);弓形蟲(chóng)抗體IgG(-);單純皰疹病毒IgM(+);巨細胞病毒核酸測定(-),丙肝(-);梅毒(-)。

xx市CDC檢測CD4T淋巴細胞計數為321個(gè)/μL。

在上列各項指標中,白細胞計數,淋巴細胞計數基本正常,CD4T淋巴細胞計數低,肝腎功能未見(jiàn)明顯異常,故有抗病毒治療的指征。

四、依從性評估:依從性監獄和評估的目標是使患者治療能夠達到95%以上的及從性。

1、通過(guò)3~4次預約門(mén)診評估依從性:該患者能主動(dòng)來(lái)咨詢(xún)門(mén)診和檢查隨訪(fǎng),進(jìn)行了體檢和相關(guān)輔助檢查,說(shuō)明抗病毒治療的重要性及依從性的重要作用,告知藥物的毒副作用,服藥后必須隨訪(fǎng)并體檢,簽訂知情同意書(shū)。

2、根據以往門(mén)診預約檢查,估測其服藥依從性達95%以上。

五、抗反轉錄病毒治療方案的設定:

1、根據國家免費藥品范圍;

具體方案:替諾福韋(300mgQd)+拉米夫定(300mgQd)+

依非韋倫(600mgQd)

2、服藥計劃

替諾福韋TDF(300mg):早餐7點(diǎn)后服用一次;

拉米夫定3TC(300mg):早餐7點(diǎn)后服用一次;

依非韋倫EFV(600mg):睡前一次服用。

每天服藥時(shí)間固定。

3、藥物毒副作用及處理預案

替諾福韋TDF:與飲食無(wú)關(guān)。

1)、常見(jiàn)惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉,出現在治療前2個(gè)月內,對癥狀處理后可好轉,同時(shí)進(jìn)食可減輕消化道副反應;

2)、檢測腎功能;

3)、嚴重:乳酸酸中毒并肝臟脂肪變,雖然很少發(fā)生但可危及生命。

拉米夫定3TC:

1)、多無(wú)副作用;

2)、較不常見(jiàn):偶有惡心、頭痛、嘔吐和腹瀉;

3)、嚴重:胰腺炎(罕見(jiàn))。

依非韋倫EFV:

1)、常見(jiàn):中樞神經(jīng)系統的副作用,頭痛、頭暈、多夢(mèng)、失眠、精力不集中,多在14~21天內消失,處理:睡前服用會(huì )減輕副作用,提供醫學(xué)咨詢(xún)支持,如出現暴力傾向應停藥;

2)、5%可出現轉氨酶升高;

3)、皮疹,輕或中度紅色斑丘疹,伴或不伴有瘙癢,位于軀干、面部和四肢,處理:應用抗組胺藥物,防止陽(yáng)光照射,忌用烈性皂,穿棉質(zhì)衣物;

4)、嚴重:少見(jiàn),可發(fā)生Steven-Johnson。

六、治療中隨訪(fǎng)計劃

1、服藥后第一個(gè)月內,每周門(mén)診隨訪(fǎng)一次,給予相關(guān)支持和檢查,并記錄;

2、服藥后第二個(gè)月內,沒(méi)2周門(mén)診隨訪(fǎng)一次,給予相關(guān)復查及支持,并記錄;

3、2個(gè)月后,每月門(mén)診隨訪(fǎng)一次,并給予相關(guān)檢查,并記錄;

4、半年后3個(gè)月門(mén)診隨訪(fǎng)一次,給予相關(guān)檢查,并記錄;

5、發(fā)現各種癥狀及時(shí)匯報、咨詢(xún),及時(shí)處理,必要是重新評估,更換治療方案。

七、治療效果評估

1、臨床有效:患者體重增加等;

2、免疫學(xué)有效:CD4T淋巴細胞計數回升,3個(gè)月后比治療前增加30%或一年后增長(cháng)100個(gè)/μL;

3、病毒學(xué)有效:病毒載量下降,血漿中HIV-RNA的水平8周內下降1個(gè)log以上,4-6個(gè)月達到檢測不到的水平(<50copies/ml).

以上報告通過(guò)治療專(zhuān)家組討論后確定。

此報告為我地區的艾滋病抗病毒治療的評估報告,僅供大家參考。


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