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非霍奇金淋巴瘤的ASCT鞏固療法(五)

2014-12-02 21:15 閱讀:3468 來(lái)源:醫脈通 作者:老* 責任編輯:老者
[導讀] 非霍奇金淋巴瘤(NHLs)是一類(lèi)具有可變臨床預后的異質(zhì)疾病組。目前已經(jīng)基于NHL的組織學(xué)亞型對自體造血干細胞移植(ASCT)作為前線(xiàn),鞏固療法的療效進(jìn)行了評估。在這篇文章中,我們總結了指導NHL進(jìn)行ASCT的主要臨床試驗。希望對大家有所幫助。(文獻參考) 四

    非霍奇金淋巴瘤(NHLs)是一類(lèi)具有可變臨床預后的異質(zhì)疾病組。目前已經(jīng)基于NHL的組織學(xué)亞型對自體造血干細胞移植(ASCT)作為前線(xiàn),鞏固療法的療效進(jìn)行了評估。在這篇文章中,我們總結了指導NHL進(jìn)行ASCT的主要臨床試驗。希望對大家有所幫助。

    四、ASCT鞏固療法治療MCL的療效

    MCL大約占所有NHLs的6%,鑒于這種疾病較罕見(jiàn),比較一線(xiàn)鞏固ASCT和維持療法的RCTs較少。唯一有關(guān)MCL的RCT是由Dreyling和他的同事完成的,這項試驗比較了鞏固ASCT和干擾素α(IFNα)治療對CHOP有反應的晚期MCL年輕(小于65歲)患者的療效。這項歐洲多中心試驗納入122名患者,隨訪(fǎng)3年,接受ASCT的患者PFS有所改善(54%vs 25%, p = 0.01),但是OS無(wú)顯著(zhù)差別(83% vs 77%, p = 0.18)。這項唯一的RCT中無(wú)OS改善,鑒于一項大型,前瞻性試驗僅使用利妥昔單抗加超分割環(huán)磷酰胺,長(cháng)春新堿,阿霉素和**(R-HyperCVAD)和利妥昔單抗加大劑量甲氨蝶呤(HDMTX)和阿糖胞苷交替治療,而沒(méi)有使用ASCT,取得了良好結果,因此至今未達成一線(xiàn)鞏固ASCT合理治療年輕MCL患者的共識。

    除了上述RCT和對回顧性和前瞻性試驗的精密分析之外,還有一些最近的綜述討論了一線(xiàn)ASCT治療MCL年輕患者的療效。作者討論了眾多前瞻性試驗和回顧性研究,明確評估了ASCT作為一線(xiàn)鞏固療法治療MCL患者的療效。表3總結了包含786名患者的八項最大型的前瞻性試驗和一項回顧性研究的數據。

    表3總結的研究來(lái)自于美國和歐洲的多個(gè)中心。誘導療法有很大差異,這些研究很少涉及接受單純化療法患者的直接比較,而且分配至ASCT組且完成移植的患者比例異常高,部分原因是由于大多數試驗是回顧性分析。

    這個(gè)資料組最顯著(zhù)的是最大型前瞻性試驗和回顧性研究,每項研究都納入大約160名患者。兩者都是多中心試驗;前瞻性試驗是在歐洲進(jìn)行的,回顧性研究使用的是美國數據。在美國的回顧性研究中,LaCasce和他的同事表明即使不用ASCT,R-HyperCVAD作為一線(xiàn)療法治療MCL,3年的PFS比R-CHOP良好(58%vs 18%, p < 0.001),3年的OS也顯示R-HyperCVAD比R-CHOP獲益良好(87% vs 69%, p = 0.07)。由于R-CHOP和R-HyperCVAD之間的差異,因此最值得與ASCT相比的是R-HyperCVAD,而不是R-CHOP.這項分析顯示,3年的OS(ASCT組87%vs對照組87%)和PFS(ASCT組55%vs對照組58%)沒(méi)有顯著(zhù)差異。與R-CHOP組相比,R-HyperCVAD組需要住院的治療并發(fā)癥更加顯著(zhù)。

    來(lái)自北歐淋巴瘤組的前瞻性試驗納入160名患者,結果顯示出與上述回顧性試驗類(lèi)似的OS和PFS數據,但是沒(méi)有對照組。在A(yíng)SCT之前進(jìn)行大劑量R-CHOP誘導的患者組4年的OS和PFS分別為81%和63%.

    總之,由于缺乏RCTs和潛在混雜因素的影響,鞏固ASCT治療MCL患者的數據應慎重解釋。已發(fā)表的研究結果可能有所不同,但是多中心的情況已顯示與單純化療法相比,一線(xiàn)鞏固ASCT治療晚期MCL的OS和PFS獲益良好。很多中心提倡將ASCT作為MCL年輕患者的一線(xiàn)鞏固療法,但是Romaguera和他的同事進(jìn)行的大型前瞻性試驗顯示強化化療法成功治療MCL的療效,阻止了有關(guān)ASCT治療MCL患者的共識。

 


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