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    科羅拉多癌癥中心研究者Daniel Pollyea博士在巴塞羅那舉行的第26屆歐洲癌癥研究和治療組織研討會(huì )上發(fā)表了試驗藥物AG-120的早期1期臨床試驗結果，顯示它對IDH1基因突變的急性淋巴白血病（AML）患者群治療非常有潛力。這項結果是基于一種相關(guān)藥物的1期試驗結果，即抗IDH2突變藥物AG-221,它發(fā)表于最近的美國癌癥研究協(xié)會(huì )。大約15%-20%的AML患者會(huì )出現IDH1突變，每年大約有3500例IDH1AML案例。

    Pollyea說(shuō)：“這是長(cháng)時(shí)間以來(lái)最激動(dòng)人心的AML發(fā)展。”雖然他告誡我們這一階段的結果只是初步的，而且僅有17名患者參與，但是他認為這項結果非常引人注目。

    IDH1基因通常參與檸檬酸循環(huán)——一種細胞能量轉換途徑。當IDH1突變時(shí)，它會(huì )引起鏈式反應，導致細胞無(wú)法成熟，從而導致AML的發(fā)生。臨床前試驗顯示AG-120可阻礙IDH1突變引起的異常功能，恢復正常發(fā)育，導致白血病細胞的有序死亡。

    基于強有力的1期臨床試驗結果，美國食品藥品監督管理局授予它的姐妹藥——以IDH2突變?yōu)榘邢虻腁G-221快速通道資格。AG-120的前景也同等樂(lè )觀(guān)。Pollyea說(shuō)：“這是一個(gè)高危群體，我們希望能夠取得持續的成功，以便為更多的參與此項臨床試驗的患者提供這種療法。”